2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶
2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 223-225 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 276.04°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3682 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6500 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.44±0.24(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 橙色至黄棕色 |
| BRN | 137695 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N3O2/c1-4-2-6(7)8-3-5(4)9(10)11/h2-3H,1H3,(H2,7,8) |
| InChIKey | GRBBNZYMXKTQAI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 |
| CAS 数据库 | 21901-40-6(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 用途与合成方法
695-34-1
21901-40-6
实施例9：2-(1-氮丙啶基)-4-氨基甲酰基-5-硝基吡啶（化合物VI）的合成 试剂与条件：（i）HNO3/H2SO4；（ii）NaNO2；（iii）POCl3；（iv）Na2Cr2O7；（v）SOCl2/DMF，随后用NH4OH处理；（vi）氮丙啶。 化合物30的合成步骤： 1. 在冰浴中冷却浓硫酸（240 mL），缓慢加入原料化合物29（2-氨基-4-甲基吡啶，50 g，0.462 mol），保持温度在0℃。 2. 缓慢加入由浓硫酸（98%，55 mL）和浓硝酸（72%，55 mL）按1:1体积比配制的混合酸。 3. 缓慢加热至50℃，反应24小时以确保反应完全。 4. 将反应液倒入2 L冰水中，用强碱调节pH至7，过滤收集沉淀。 5. 干燥滤饼，得到54 g粗产物。 6. 通过湿蒸馏去除副产物4-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶，随后在95%乙醇中重结晶，得到33 g化合物30（2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶），熔点为220-222℃（文献值：220-222℃）。 产率：46.6%。
参考文献：
[1] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[2] Patent: CN105906621, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044
[3] Patent: WO2005/97129, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 176
[4] Patent: WO2012/103806, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-37/39-36/37/39-22-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333999 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | L19729 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶, 98% | 21901-40-6 | 5g | 751 |
| 2026-06-06 | A1638 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 | 21901-40-6 | 1G | 25 |
