EPZ015666

EPZ015666 是一种有效的，选择性且口服生物有效的 PRMT5 抑制剂，K_i 为 5 nM，选择性比其它 PMTs 高 20,000多倍。 EPZ015666 shows potent cellular activity that blocks symmetric dimethylation of SmD3 and inhibit proliferation of MCL cell lines (Z-138, Granta-519, Maver-1, Mino, and Jeko-1) with IC50 of 96-904 nM. EPZ015666 (200 mg/kg, p.o.) displays robust anti-tumor activity in MCL xenograft animal models. EPZ015666 (GSK3235025)是一种有效的，选择性且口服生物有效的 PRMT5 抑制剂，Ki 为 5 nM，选择性比其它 PMTs 高 20,000多倍。

Target	Value
PRMT5 (Cell-free assay)	5 nM(Ki)

EPZ015666(GSK3235025)表现出有效的细胞活性，阻断SmD3的对称二甲基化，并抑制MCL细胞系(Z-138，Granta-519，Maver-1，Mino，和 Jeko-1)的增殖，IC50 为96-904 nM。

EPZ015666 (200 mg/kg, p.o.)在MCL异种移植动物模型中表现出强的抗肿瘤活性。