(S)- 1 -(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇
(S)- 1 -(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇
(S)- 1 -(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇 性质
| 沸点 | 276.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.395±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.16±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1/C7H7Cl2NO/c1-4(11)7-5(8)2-10-3-6(7)9/h2-4,11H,1H3/t4-/s3 |
| InChIKey | KCPDCYCCMCEYQN-UFLUHPNLNA-N |
| SMILES | [C@@H](O)(C1C(Cl)=CN=CC=1Cl)C |&1:0,r| |
(S)- 1 -(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇 用途与合成方法
1254473-66-9
1370347-50-4
以1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇为原料合成(S)-1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇的一般步骤：首先，通过CHIRALPAK AD-H柱对立体异构体混合物进行手性分离，洗脱剂为90%庚烷/10%乙醇。收集第二个洗脱峰，即目标对映体(S)-1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇。为确定产物的绝对构型，将样品溶解于CDCl3中（最终浓度为100 mg/mL），并使用配备BaF2窗口和100 mm路径长度IR单元的ChiralIR FT VCD光谱仪（BioTools Inc.）采集振动圆二色性（VCD）和红外（IR）光谱，分辨率为4 cm-1。使用150 μL样品，采集时间为6小时。数据未经平滑处理或其他后处理直接呈现。通过Linux集群上的Gaussian软件，在B3PW91/6-31G**理论水平下优化最低能量构象，计算振动频率、吸收强度及VCD强度，并采用6 cm-1洛伦兹带宽模拟振动圆二色性光谱。分析结果证实产物为S-构型。产量：84.37 g（产率27%）。质谱（电喷雾离子化）m/z 192 [M-H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/129509, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: US2012/83511, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 2
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 14, p. 6690 - 6708
[4] Patent: CN103819396, 2016, B
(S)- 1 -(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02137034750404 | (S)-1-(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇 | 1370347-50-4 | 5G | 2692 |
| 2026-09-15 | XW02137034750403 | (S)-1-(3,5-二氯吡啶-4-取代)乙醇 | 1370347-50-4 | 1G | 672 |
