1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇
1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇 性质
| 沸点 | 276.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.395±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.16±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | 11.6°(C=0.34 g/100ml MEOH) |
1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇 用途与合成方法
2457-47-8
75-07-0
1254473-66-9
向三颈12L圆底烧瓶中加入四氢呋喃（THF，3L）和二异丙胺（DIPA，315mL，2.24mol），并将混合物冷却至-78℃。缓慢加入正丁基锂（1.6M于己烷中，1400mL，2.24mol）。加完后，在-78℃下缓慢加入3,5-二氯吡啶（296.7g，2.00mol）的THF溶液，反应混合物立即变为黄色溶液，随后形成锈色悬浮液。待添加完成且温度稳定在-78℃后，缓慢加入乙醛（230mL，4.05mol）的THF（600mL）溶液。继续在-78℃下搅拌反应3小时。随后，移除干冰浴，通过逐滴加入饱和氯化铵水溶液（1L）淬灭反应。在搅拌下让反应混合物缓慢升温至室温（RT）并搅拌过夜。用甲基叔丁基醚（MTBE，2L）、饱和氯化铵水溶液（1L）和水（2L）稀释反应混合物。分离有机层，并用饱和氯化钠水溶液（盐水）洗涤。用MTBE（1.5L）反萃取水相。合并所有有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。通过硅胶柱色谱法[洗脱剂：25％乙酸乙酯（EA）的己烷溶液]纯化残余物，得到1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇，为红色油状物。产量：352克（产率90％）。质谱（电喷雾离子化，ES）m/z 192 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/129509, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[2] Patent: US2012/83511, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 1-2
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 14, p. 6690 - 6708
[4] Patent: EP3333157, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0066; 0076; 0077
[5] Patent: CN103819396, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0020-0022
1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02125447366903 | 1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙-1-醇 | 1254473-66-9 | 1G | 451 |
| 2026-09-15 | XW02125447366902 | 1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙-1-醇 | 1254473-66-9 | 250MG | 165 |
