异噻唑啉酮衍生物 用途与合成方法
异噻唑啉酮衍生物是含有唑啉环的一类化合物的总称,如图所示。R1、R2可为H、卤素、烷基、环烷基等,Y是C1-C8的烷基、C3-C6的环烷基、可达8个碳原子的芳烷基、芳烃基或是带有取代基的6个碳原子的芳烃基等。若其中Y为低烷烃,则至少有1个R1或R2为H(一般R1为H)。此类化合物是一类新型高效广谱的杀菌剂,具有高效、低毒、药效持续时间长、对环境安全等优点。
异噻唑啉酮衍生物产品为N,N’-二甲基二硫代二丙酰胺与磺酰胺的化合物,是一种广谱、高效、低毒的非氧化性杀菌剂,能通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀菌作用。它与微生物接触后,能迅速地抑制其生长,从而导致生物细胞的死亡,并能穿透黏泥附在器壁上的生物膜,起到生物剥离作用,对循环水中常见的细菌、真菌、藻类等具有很强的抑制和杀灭作用,杀生率高,活性成分降解性好,具有不产生残留、操作安全、配伍性好、稳定性强和使用成本低等特点,可广泛用于油田污水回注系统。
异噻唑啉酮衍生物的杀菌机理是:异噻唑啉衍生物为非氧化性杀菌剂,其穿过细胞膜进入细胞,杂环上的活性部分与细菌体内的蛋白质作用使其键断开。也能与DNA结合,一方面阻断核酸的复制从而抑制微生物的繁殖,另一方面导致基因变异引起蛋白质的合成异常,最终导致细胞死亡。通过研究电子结构特性,认为其机理是:杀菌剂透过细胞膜和细胞壁进入菌体分子,并与分子内含巯基的成分发生反应,从而使细胞死亡。图2为异噻唑啉酮类化合物与谷胱甘肽的反应式。异噻唑啉酮衍生物杀藻的机理也相同,其穿过细胞壁和细胞膜进入细胞内,与叶绿素、蛋白质和酶等反应,从而杀死藻细胞。
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2019-12-26
异噻唑啉酮衍生物的主要应用