α-乙酰基-γ-丁内酯

α-乙酰基-γ-丁内酯又名2-乙酰基丁内酯(2- A cetylbutyro lactone, 缩写ABL)，分子式为C₆H₈O₃，分子量为128.13，无色透明的液体，有酯类气味，溶于有机溶剂，在水中溶解度为20%，室温下比较稳定。α-乙酰基-γ-丁内酯为含氧五元杂环化合物，在国外大规模工业化生产较早，国内是近20 年才开始发展起来的。

以γ-丁内酯和乙酰化剂(乙酸乙酯,乙酸甲酯或两者的混合物)为起始原料，金属钠作催化剂，经过酰化，中和和蒸馏得目标产物α-乙酰基-γ-丁内酯。本方法的优点在于：酰化反应初期以原料做溶剂，减少了溶剂带来的环境污染，增加了投料量，提高了生产效率，降低了生产成本。金属钠分次或连续加入反应体系，有效地避免了金属钠熔融温度下反应致使反应速度难以控制造成的冲料，燃烧等安全隐患。采用调压蒸馏的方法，副产物得到了有效回收，减少了环境污染，提高了综合经济效益。 实验对α-乙酰基-γ-丁内酯与Fe³⁺的显色条件进行了系统 的研究。结果表明：在酸性水溶液中，α-乙酰基-γ-丁内酯与Fe³⁺生成紫色的稳定配合物，最大吸收波长位于555nm处，其吸光度值与α-乙酰基 -γ-丁内酯浓度在0.05%～0.50%范围内符合朗伯比尔定律，相关系数为0.9999，加标回收率为98.52%-101.22%。

α-乙酰基-γ-丁内酯在工业上主要用于合成维生素B1及叶绿素类中间体。另外，还用于抗心绞痛药物延心痛、3,4-双取代基吡啶、5- (β -羟乙基) -4-甲基噻唑等药物的合成。除了以上常规应用，以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料，经亲核取代，开环，闭环和亲核取代反应制得1-氯-1-氯乙酰基环丙烷(5)，5与1,2,4-三氮唑反应制得1-三唑基乙酰-1-氯代环丙烷(6)，6与一系列卤代化合物进行亲核取代反应、还原制得系列1,2,4-三氮唑类化合物。采用生长速率法研究其的杀菌活性，结果表明，部分物质对立枯丝核菌和禾谷镰孢菌表现出了不错的的抑制率。

α-乙酰基-γ-丁内酯在生产过程中的一些副反应会导致粗产品精馏后产生一定量的残渣，该残渣属于国家指明的危险废物，其大量堆积不仅会污染环境，还可能存在一定的安全隐患。因此，对残渣合理利用的研究迫在眉睫。针对上述在残渣利用过程中存在的问题，经研究发现，由残渣经过加酸、加碱两个反应阶段后生成环丙基甲基酮和双环丙基酮方案具有可行性。该过程的反应机理为：残渣在酸性条件下分解→水解→脱羧→氯化→加碱环合；将加酸反应后中间产物的分别处理改为一并处理，减少了单元操作，降低了能耗，提高了生产效率；最终所得的中试放大的收率与实验室的收率基本一致，再次验证了该方案的可行性。