联苯酚

联苯酚具有苯酚类物质的通用理化性质，它具有显著的酸性可与常见的碱性物质发生酸碱中中和反应得到相应的苯酚盐衍生物。该物质可在碱性条件下转变为相应的苯酚氧负离子，后者具有显著的亲核性可与碘甲烷等亲电试剂发生亲核取代反应。

图1 联苯酚的性状图

在室温下将4,4'联苯二磺酸与铬锰负载的SAPO11分子筛催化剂混合在溶剂中，加过氧化氢水溶液，升温至60-100℃，保温搅拌8小时，然后冷却至室温，过滤除去分子筛催化剂，滤液减压蒸除，得2,2'二羟基4,4'联苯二磺酸。将得到的2,2'二羟基4,4'联苯二磺酸与稀硫酸混合，升温至100℃下搅拌2小时，冷却后析出白色固体，过滤后得成品联苯酚。

将联苯酚(4.03 g, 21.6 mmol)溶液加入DMF (10 mL)中，然后小心地往上述反应混合物中缓慢地加入钠氢(55%矿物油，3.75 g, 85.9 mmol)。所得的反应混合物在室温下搅拌30分钟，然后加入MOMCl (5.70 mL, 75.8 mmol)。在室温下搅拌混合物2小时，用饱和的NaHCO3稀释。用Et2O提取所得混合物两次，用盐水清洗混合溶液，在MgSO4上干燥并浓缩即可得到联苯酚醚化的衍生物。

联苯酚在化学合成领域中主要用作有机合成中间体，例如有文献报道该物质可与三氯化膦反应得到相应的膦酯衍生物，从而可用于具有联苯酚骨架的有机配体的制备。

联苯酚具有较好的化学稳定性，一般条件下不容易发生分解变质反应。但是值得说明的是该物质可对强氧化剂较为敏感，接触到强氧化剂容易被氧化成相应的醌类衍生物。