EBDA

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中文名称:EBDA

英文名称:Ethyl bromodifluoroacetate

CAS号:667-27-6

分子式:C4H5BrF2O2

分子量:202.98

EINECS号:211-567-0

Mol文件:667-27-6.mol

EBDA 性质

沸点	112 °C/700 mmHg (lit.)
密度	1.583 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率	n20/D 1.387(lit.)
闪点	70 °F
储存条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度	溶于大多数有机溶剂。
形态	液体
比重	1.583
颜色	透明无色至浅黄色
BRN	1906095
InChI	InChI=1S/C4H5BrF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
InChIKey	IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(OCC)(=O)C(Br)(F)F
CAS 数据库	667-27-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Ethyl bromodifluoroacetate(667-27-6)

EBDA是一种无色透明的液体，具有特定的化学结构和性质。其分子中含有氟、溴、碳、氢和氧等元素，这些元素以特定的方式组合形成了稳定的化合物。作为一种有机酸酯类化合物，EBDA在常温下相对稳定，但在特定条件下可发生化学反应。由于其独特的结构，该化合物在有机合成中扮演着重要角色。

EBDA的性状

EBDA中的氟原子和溴原子使得其具有较强的反应活性。氟原子作为羟基的生物电子等排体，增加了化合物的生物活性；而溴原子的存在则为其进一步的功能化提供了可能。这些性质使得EBDA在有机合成中能够参与多种反应，生成具有特定功能的化合物。

二氯乙酸氟化法：以二氯乙酸为原料，经过氟化反应生成二氟乙酸，再与乙醇酯化生成二氟乙酸乙酯。最后，二氟乙酸乙酯与液溴发生取代反应，生成目标产物EBDA。该方法原料易得，但反应步骤较多，需要严格控制反应条件。

乙酸乙酯氟化法：以乙酸乙酯为原料，在适当的溶剂和催化剂存在下，与氟化钾反应生成二氟乙酸乙酯。随后，二氟乙酸乙酯再与液溴反应生成EBDA。该方法直接以乙酸乙酯为起始原料，简化了合成路线，但同样需要精确控制反应条件以获得高纯度的产物。

EBDA作为一种重要的有机合成中间体，在多个领域具有广泛的应用。在医药领域，EBDA可用于合成具有生物酶制功能的药物及农药。通过取代溴原子将生物活性较强的CF₂引入化合物中，可以显著提高化合物的生物活性。例如，用二氟亚甲基CF₂取代乙氧基可以获得抗HIV的试剂。

EBDA应存放在密封的容器中，以防止其挥发和与空气中的氧气、水分等发生反应。其次，存放地点应选择阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。此外，由于EBDA具有一定的反应活性，应远离氧化剂、热源等可能引起化学反应的物质。