4-溴甲基喹啉-2-酮
4-溴甲基喹啉-2-酮 性质
| 熔点 | 255-258°C |
|---|---|
| 沸点 | 391.8±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.542±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.17±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C10H8BrNO/c11-6-7-5-10(13)12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-5H,6H2,(H,12,13) |
| InChIKey | BBAHJCUCNVVEQU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2)C(CBr)=CC1=O |
| CAS 数据库 | 4876-10-2(CAS DataBase Reference) |
4-溴甲基喹啉-2-酮 用途与合成方法
1205-74-9
4876-10-2
以4-溴-3-氧代-N-苯基丁酰胺为原料合成溴甲基喹啉酮的一般步骤如下：在5000L搪瓷反应釜中，加入4000千克二氯乙烷和500千克溴乙酰乙酰苯胺，充分搅拌至均匀。同时，在另一个2000L反应釜中加入1000千克二氯乙烷和1000千克五氧化二磷。将两个反应釜的温度升至二氯乙烷的回流温度，即83°C。回流1小时后，将5000L反应釜中的二氯乙烷冷凝物蒸馏至2000L反应釜中，同时将2000L反应釜中脱水蒸馏出的二氯乙烷缩合物转移回5000L反应釜中，确保两个反应釜的蒸馏速度同步。反应持续12小时后，将反应混合物冷却至室温。使用压滤机分离出4-溴甲基喹啉酮粗品，并用二氯乙烷洗涤以进一步纯化。分离后，再次通过压滤机，得到含有二氯乙烷的湿产物。随后，通过真空干燥去除溶剂，最终得到442千克白色粉末状固体产物。该过程的产率为95.08%，产物的纯度为99.67%（通过HPLC测定）。
参考文献：
[1] Patent: CN105753781, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0017
[2] Patent: US2008/139558, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 10, p. 2178 - 2188
[4] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 7, p. 2201 - 2205
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 5, p. 637 - 642
4-溴甲基喹啉-2-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-20 | XW01487610205 | 4-溴甲基喹啉-2-酮 | 4876-10-2 | 500g | 380 |
| 2026-10-20 | XW01487610204 | 4-溴甲基喹啉-2-酮 | 4876-10-2 | 100g | 79 |
