4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 125.0 to 129.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 284.8±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.545±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.76±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | BAJCFNRLEJHPTQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 749927-69-3 |
4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 用途与合成方法
N-甲基-4-溴-2-氟-苯甲酰胺是MDV 3100（M199800）合成中的中间体，是一种雄激素受体拮抗剂，可阻断雄激素与雄激素受体的结合，并防止核易位和共激活剂的募集。配体-受体复合物。
N-甲基-4-溴-2-氟-苯甲酰胺为酰胺类有机物，其可用作医药中间体。
112704-79-7
74-89-5
749927-69-3
步骤1：4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺的合成 向100 mL圆底烧瓶中加入4-溴-2-氟苯甲酸（3.0 g，13.7 mmol）、2 M甲胺水溶液（34.3 mL，68.5 mmol）、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDCI，6.6 g，34.25 mmol）、1-羟基苯并三唑（HOBt，2.8 g，20.6 mmol）、N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，适量）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF，50 mL）。将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，加入水（50 mL）淬灭反应。分离水相，用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取有机相。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（1:3，v/v），得到标题化合物4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，为白色固体（2.34 g，收率74%）。质谱（MS）：[M+H]+ 232。
参考文献：
[1] Patent: CN108329236, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0035; 0036; 0038
[2] Patent: WO2014/32498, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 44
[4] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 24, p. 6486 - 6489
4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0274992769304 | 4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 | 749927-69-3 | 100G | 756 |
| 2026-09-15 | B5074 | 4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 | 749927-69-3 | 1g | 20 |
