2-氟-4-溴苯甲酸甲酯
2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 58-60℃ |
|---|---|
| 沸点 | 272.7±25.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.577±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 118.7±23.2℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H6BrFO2/c1-12-8(11)6-3-2-5(9)4-7(6)10/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | DLILIUSWDLJMCE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1F |
2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 用途与合成方法
2-氟-4-溴苯甲酸甲酯可以作为药物中间体，参与合成多种具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等活性的药物。一些含有2-氟-4-溴苯甲酸甲酯结构的药物已被用于治疗癌症、感染等疾病。此外，2-氟-4-溴苯甲酸甲酯还可以作为药物载体，用于提高药物的溶解度和生物利用度。在农药领域，该化合物同样展现出巨大的潜力，对害虫和病菌具有较强的杀灭作用。它可以作为杀虫剂、杀菌剂等农药的活性成分，用于防治农作物病虫害。最重要的是该化合物对环境和生物的影响较小。作为一种重要的有机化合物，2-氟-4-溴苯甲酸甲酯的应用广泛。它可以作为有机合成材料的前体，参与制备多种具有特殊功能和性质的材料。例如，它可以作为有机光电材料的组成部分，用于制备太阳能电池、发光二极管等器件。
67-56-1
112704-79-7
179232-29-2
步骤1：在0℃下，向搅拌的4-溴-2-氟苯甲酸（15.0g，68.49mmol，1当量）的甲醇（150mL）溶液中缓慢加入亚硫酰氯（23.09mL，136.9mmol，2当量）。反应混合物在0℃下保持15分钟后，升至室温并继续搅拌12小时。反应完成后，减压蒸发除去甲醇，残余物用乙酸乙酯（250mL）稀释。依次用饱和碳酸氢钠水溶液、盐水（150mL）和去离子水（150mL）洗涤有机层。乙酸乙酯层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到4-溴-2-氟苯甲酸甲酯（15g，收率93%）为灰白色固体（LC-MS纯度99%；TLC条件：乙酸乙酯/石油醚（3:7），Rf值0.8）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/46096, 2004, A2. Location in patent: Page 38
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 3, p. 565 - 569
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 19, p. 7651 - 7668
[4] Patent: WO2015/48306, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 88; 112
[5] Patent: WO2013/68461, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 105; 106; 109
2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | M3229 | 4-溴-2-氟苯甲酸甲酯 | 179232-29-2 | 5g | 20 |
| 2026-06-06 | M3229 | 4-溴-2-氟苯甲酸甲酯 | 179232-29-2 | 25g | 70 |
