N-[3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸
![N-[3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/1289942-66-0.gif)
N-[3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸 性质
| 沸点 | 455℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.286 |
| 闪点 | 229℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 3.59±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H15FN2O3/c1-12(2,11(17)18)15-7-4-5-8(9(13)6-7)10(16)14-3/h4-6,15H,1-3H3,(H,14,16)(H,17,18) |
| InChIKey | IAAHEGARPMZSTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@](C)(C)NC1=CC=C(C(NC)=O)C(F)=C1 |
N-[3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸 用途与合成方法
N-[3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸可作为有机合成中间体和化工医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中，作为恩杂鲁胺中间体。
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以4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺和2-氨基异丁酸为原料合成2-((3-氟-4-(甲基氨基甲酰基)苯基)氨基)-2-甲基丙酸的一般步骤如下：将4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺（10g，43.1mmol）、2-氨基异丁酸（6.7g，64.7mmol）、碳酸钾（23.8g，172.4mmol）和脯氨酸（0.7g，4.31mmol）依次加入单颈烧瓶中。随后，将水（1.8ml，100mmol）溶于DMF（60ml）中，并将此溶液加入烧瓶。在氮气保护下，向反应混合物中加入CuCl（0.45g，4.31mmol），然后将反应体系加热至100℃，持续搅拌反应24小时。反应完成后，向反应混合物中加入水稀释，并用二氯甲烷萃取。分离有机相后，用1mol/L柠檬酸溶液调节水相的pH至4，此时会有固体析出。过滤收集固体，并用水和乙醇（体积比100:1）的混合溶液洗涤三次，最终得到9.5g纯白色固体产物，收率为87%。
参考文献：
[1] Patent: CN105330560, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0025; 0026; 0027
[2] Patent: WO2011/106570, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Patent: WO2016/5875, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: CN104016924, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0017; 0026-0028
