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FDA解除Magrolimab治疗MDS和AML的临床研究的限制
吉利德科学公司近日宣布，美国FDA解除了对在研药物 magrolimab 联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓细胞白血病 (AML) 的临床研究的搁置。吉利德科学公司正在与监管机构密切合作，计划重新开放在美国境外暂停的有关 magrolimab 的研究。 骨髓增
2022-09-16
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