依达比星新闻专题

依达比星(Idarubicin, IDA)由 Adria Laboratories 开发，最早于 1990 年在美国上市，目前在全球多个国家销售。该药属于蒽环类抗生素，具有疗效高、口服生物利用度高，心脏毒性低等特点。本品有抗有丝分裂和细胞毒作用。其作用机制为作用于拓扑异构酶II，抑制核酸合成。

依达比星为一抗有丝分裂和细胞毒制剂。用于成人急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的一线治疗，以及 复发和难治患者的诱导缓解治疗。作为二线治疗药物用于成人和儿童的急性淋巴细胞性白血病(ALL)。

依达比星(IDA)为一种比柔红霉素(DNR)或多柔比星(ADM)有更高脂溶性的新葸环类抗肿瘤药，具有疗效高、心脏毒性低、可口服等优点。能与DNA赘合，抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ和产生自由基，使DNA链断裂，抑制核酸合成，使细胞增殖停留在G，期。对RNA合成以及纤维母细胞增殖的抑制作用比DNR强。 静脉注射后，依达比星的血浆消除为三相，终末TJ，：为23 h。主要经肝脏代谢，活性代谢物依达比醇的L。相当长，保持了持续的抗肿瘤活性。能透过血脑屏障。