依达比星的​作用与功效

依达比星(Idarubicin, IDA)由 Adria Laboratories 开发，最早于 1990 年在美国上市，目前在全球多个国家销售。该药属于蒽环类抗生素，具有疗效高、口服生物利用度高，心脏毒性低等特点。本品有抗有丝分裂和细胞毒作用。其作用机制为作用于拓扑异构酶II，抑制核酸合成。

作用与功效

依达比星是一个蒽环类抗白血病药物。它可自身转化为DNA并通过干扰酶防止DNA解开拓扑异构酶II。它是类似的柔红霉素，但不存在甲氧基会增加其脂肪溶解度和细胞摄取。类似于其他蒽环类药物，它还可以诱导组蛋白驱逐染色质。

目前与阿糖胞苷作为一线治疗急性粒细胞白血病。其也可用于治疗急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞性白血病。

制备方法

一种盐酸依达比星冻干制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)配液：称取处方量的盐酸依达比星和乳糖，所述盐酸依达比星和乳糖的重量配比 是1：10〜40，加适量注射用水，其中乳糖和注射用水的比例（W/V) 50〜100 ：1，溶解并搅拌均勻；

(2)经0. 22um的微孔滤膜过滤至澄明，灌装；

(3)冻干：a.预冻：将冷冻干燥箱温度降至45°C〜35°C，放入灌装好的药品，保温2h ；b.升华：保持干燥箱内真空度为5〜20Pa，缓慢升温至-10〜_5°C，升温速度为0. 2〜 0. 30C /min，保温12h，然后再以0. 1°C /min升温至0°C，保温12h ；c.干燥：保持干燥箱内真空度为5〜15Pa，干燥箱温度以0. 50C /min升温30°C，保温 6 〜8h。