1,2-二羟基蒽醌新闻专题

传统合成1,2-二羟基蒽醌的方法具有步骤多，废酸排放，收率低的缺点。本文将介绍一种改进方法，既提高了社会效益，也提高了经济效益。

1，2-二羟基蒽醌自古以来就被用于纺织品染色。在组织学中，钙茜素或1，2-二羟基蒽醌 化合物通常被称为“湖”或“络合物”。化学和红外光谱数据表明，这些化合物是盐，而不是螯合物。在染料化学中，术语“湖”表示水溶性染料的难溶或不溶盐。组织中的钙沉积物与茜素或1，2-二羟基蒽醌之间的盐形成由这些化合物对稀乙酸的敏感性来指示。用于湖泊的酸性染料不含螯合基团，也会选择性地对钙沉积物进行染色。

硼酸是有机合成中非常重要的中间体，Suzuki–Miyaura反应，Miyaura硼酸化反应，Chan–Lam C–X偶联反应，Liebeskind偶联反应，Petasis反应等反应中都有涉及。发现一种高效高选择性的硼酸TLC显色剂非常有必要。

茜素亦称“1，2-二羟基蒽醌”，由乙醇中得橙色或红色三棱针状晶体，熔点289～290℃，沸点430℃(升华)、110℃升华(266.6Pa)。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯，微溶于水，不溶于氯仿，还可溶于NaOH和碳酸盐。其碱性水溶液呈蓝色，溶于浓盐酸呈棕色。与硝酸作用生成酞酸，与硫酸和二氧化锰反应生成1，2，4-三羟基蒽醌，可被锌粉还原为蒽，与Zn/NH3作用生成3，4-二羟基蒽酮。制法：由2-蒽醌磺酸钠经碱熔方法制得，用途：用于棉的染色和印花，用铝媒染剂时，可得到鲜艳红色；用铬媒染剂时，可得到黄光红色等，也用于羊毛和蚕丝的染色，及制造茜素色淀。此外可作酸碱指示剂[pH5.5(黄)～6.1(红)]，及作铝、铟、汞等点滴试验指示剂。