曲洛司坦新闻专题

曲洛司坦已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗患有垂体依赖性肾上腺皮质机能亢进（PDH）和肾上腺依赖性肾上腺皮质机能亢进（ADH）的犬。

曲洛司坦是3b-羟类固醇脱氢酶的竞争性抑制剂，据报道，曲洛司坦在治疗垂体依赖性肾上腺皮质功能亢进症（HAC）、肾上腺依赖性HAC和X型脱毛方面安全有效。

无论中国或全球范围，乳腺癌都是妇女最常见的肿瘤类型。目前，对绝经后激素受体阳性或不明类型乳腺癌患者，临床一致推荐首选抗雌激素药物予以治疗，而此疗法在延缓患者疾病进展、提高存活时间方面的作用也早已得到大量研究的肯定与确认。现介绍一个具有新型作用机制的抗雌激素新药曲洛司坦（trilostane）。

曲洛司坦(也称曲洛斯坦)是新型作用机制的抗雌激素新药,能够减少所有内源性甾体，包括雌激素和雄激素的形成，自获准上市后便有学者研究它对绝经后妇女晚期乳腺癌的作用，并陆续见有小型试验的有效报告。为此，在曲洛司坦专利期满之后，英国生技公司（Bioenvision）决定对其进一步深入研究。以绝经后且对一线标准用药他莫昔芬（tamoxifen）治疗无响应的进行性乳腺癌妇女为对象，并在欧洲、美国和澳大利亚等国注册780余例患者进行一系列临床试验，结果经系统分析揭示，曲洛司坦具有很高的抗肿瘤活性，总有效率达42%，其中对激素敏感部分受试者的客观响应率高至55%，两指标均明显优于现今标准二线用药芳香化酶抑制剂。