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3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶新闻专题
![3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶的合成](/NewsImg/2024-02-22/6384418748231614143230006.png)
3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶的合成
3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶是由丁醛与苯胺的缩合反应得到的主要活性成分,是粘接剂第二主要成分。
2024-02-22
![3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶的制备](https://img.chemicalbook.com/NewsImg/2019-7-17/warter_2019717942301483.png)
3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶的制备
3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶可用作医药合成中间体。制备方法是在搅拌和冷却下,向烧瓶中加入433克(6.0摩尔)丁醛、120克(1.3摩尔)苯胺和9.8克乙酸(0.16摩尔)。在每一种反应物的添加过程中,混合物都维持在20-25°C,在此之后反应温度缓慢升至40°C。将反应混合物在40°C搅拌一个小时,然后加热至75°C并保持五个小时。向烧瓶中添加10%的碳酸钠水溶液(100ml),将反应混合物加热至回流并再保持五个小时。将反应混合物冷却,并将各层分离。上部的有机层通过一个14″的填充柱减压蒸馏。在顶部温度为140-143°C、压力为4毫米汞柱条件下获得的产品馏分重219克,分析表明含89%的DHP,相当于总的化学产率为59%。
2020-10-18
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