喹那普利新闻专题

喹那普利是一种无巯基、长效口服的新型血管紧张素转换酶抑制剂。哇那普利是一个前体药物,其吸收后水解成更具有活性的二元酸ACE抑制剂一喳那普利拉。 与其它ACIE前体药物相比,抑制ACE活性与雷米普利拉相似,比培噪普利、依那普利、卡托普利强,由于喳那普利及其二元酸都具有抑制ACE活性,可降低血管紧张素和醛固酮的血浆浓度水平且增加强度激肤活性,哇那普利对肾血管型高血压降压效果比卡托普利、马来酸依那普利强,不良反应发生和因付作用停药的比例均低于卡托普利和马来酸依那普利,对肾毒性更轻。