八倾吲嗪三醇新闻专题
八倾吲嗪三醇的制备
以保护的D-赤铜酸内酯和二甲氧基-4-氨基丁醛为起始原料,先经分子间内酯与胺的反应,生成我们所期望的内酰胺,后选择性水解都得到醛,醛再在三氟化硼·乙醚作用下,与硫醇反应得到预先设计的化合物二硫缩醛,二硫缩醛再在低价钛作用下,实现分子内的还原偶联得到我们所期望的吲哚里西啶环化合物,再经硼氢化氧化反应,水解反应得到目标产物苦马豆素。
2022-04-28
推荐新闻
β-细辛脑的药理机制
2026/09/04
阿福豆苷的药理研究
2026/09/01
补骨脂甲素的研究进展与合成方法
2026/08/30
3-苯基丙-2-烯-1-醇的性质与应用
2026/08/28
N-羟乙基哌啶的绿色电催化合成
2026/08/26
野漆树苷的药理机制
2026/08/23
最新发布
烷基化试剂氯乙醛有毒吗?
11:36
酸性橙10的制备方法、含量测定及用途
9:35
抗氧剂3052的化学结构及合成方法
9:24
光稳定剂HS-112的制备
9:22
3-巯基-1-丙醇的性质与应用
8:03