莫西沙星新闻专题

​莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，对革兰阳性菌、革兰阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。

莫西沙星是常用的抗菌药物之一，属于氟喹诺酮类药物。喹诺酮类药物种类繁多，常见的“沙星”类药物如环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星等都是他们的成员，莫西沙星算是其中的一个代表药物。

莫西沙星（学名：Moxifloxacin）是一种由拜尔公司开发的第四代人工合成的喹诺酮类抗细菌药（8-methoxy-fluoroquinolone类抗生素）。其口服剂（以盐酸莫西沙星之形式）在世界范围内以Avelox、Avalox和 Avelon等商标名贩售，在大多数国家也有静脉注射剂。该药也有治疗结膜炎（红眼病）的眼药水，商标名为Vigamox和Moxeza。其杀菌作用借由干扰拓扑异构酶（Topoisomerase），进而抑制DNA合成，最终导致细菌死亡，1999年12月由FDA核准上市。 ​

莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。此外，其对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强的抗菌活性。 临床上莫西沙星主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。

莫西沙星(moxifloxacin)是德国Bayer公司研制成功的氟喹诺酮类抗菌药，临床使用的是其盐酸盐，化学名为1-环丙基-7-[(S，S)-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基]-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。由于它具有广谱抗菌活性，尤其是对革兰氏阳性球菌、枝原体、衣原体、军团菌等的活性远优于环丙沙星，同时由于半衰期较长，每日1次400mg即可获得十分满意的临床效果，所以Bayer公司对它的市场前景寄以厚望。

莫西沙星的化学结构特点是在8位碳原子引入了甲氧基因，使其增加了药物对细菌的结合能力和细胞膜的穿透力，而且抗菌的效应强大而持久。最低杀菌曲线表明:莫西沙星是具有快速和浓度依赖性的抗生素。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。药代动力学的特点为:口服吸收迅速、完全，进食或空腹口服对莫西沙星的吸收速度或进度无明显影响，绝对生物利用度90%，血浆消除半衰期长(11.4～15.6h)。