卡马替尼（Capmatinib）是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET 14号外显子跳跃突变（MET ex14）的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是首个针对MET ex14突变的靶向治疗药物。
相关研究
MET 14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。
研究显示：在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗（一轮或两轮化疗失败）的患者中，卡马替尼的总体缓解率分别为67.9％和40.6％，并且卡马替尼可在所有患者中提供持久的反应：初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月，先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。
适应症
卡马替尼用于治疗携带MET基因14号外显子（MET ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。
用法用量
卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可。
■整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片
■如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。
