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2,3-二甲基苯胺的制备及健康危害

发布日期:2023/8/7 15:09:49

背景及概述

2,3-二甲基苯胺是一种有机化合物,化学式为C8H11N,为浅黄色液体,有特殊气味,微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。主要用于有机合成以及制造染料。是医药,农药,染料等化工产品的中间体。为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料。

制备

2,3-二甲基苯胺由3-硝基-1,2-二甲苯经加氢还原而制得[1]。在这个工艺中要求对原料3-硝基-1,2-二甲苯,对加氢还原深度及最终成品进行检验,使消耗降低,质量提高。经过试验认为采用不同的色谱柱对原料,中间体,成品进行分别检验,根据不同的要求和目的,得到方法,便于取得较好的效果。

本文以邻二甲苯与羟胺-0-磺酸、三氯化铝在95-105℃加热反应得2,3-二甲基苯胺。这是合成2,3-二甲基苯胺最简便的方法,但收率太低并且副产物3,4-二甲基苯胺物化性质相近,分离困难,并不能实际应用[1]。其反应式如下:

图1 2,3-二甲基苯胺的合成反应式.png

图1 2,3-二甲基苯胺的合成反应式

含量测定

色谱柱:lmx2mm(id)不锈钢柱,内填充5%PG~2+釉化6201担体(80一100目)。

操作条件:载气N,:15ml/min,燃气H,:30ml/min,勘燃气air:500ral/rain,柱温:150qc,汽化温度:220℃,检测温度:220℃,量程:10。,衰减:1/4,进样量:0.1—0.41xl

操作步骤:在上述条件下,直接吸取被测样品进入色谱柱内,按面积归一化法定量。待色谱条件稳定后,直接吸取被测样品进入色谱柱内。

健康危害

本品可引起高铁血红蛋白血症,造成组织缺氧:对中枢神经系统及肝脏损害较强,对血液作用较弱。极易经皮肤吸收。可引起皮炎。急性中毒:患者有恶心,呕吐,手指麻木,精神恍惚,唇、指端、耳廓紫绀;重度中毒时皮肤、粘膜严重青紫,出现呼吸困难、抽搐等,甚至昏迷、休克;可出现溶血性黄疳、中毒性肝炎和肾损害。慢性中毒;有神经衰弱综合征,伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。

参考文献

[1]Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 867 - 870

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