偶氮胂M的应用

概述^[1]

偶氮胂M为一种显色剂，其显色很灵敏，已用于分光光度测定稀土元素总量、钍、铀、钙和络合滴定稀土元素、钍的指示剂。

应用^[1-6]

1）偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)。基于铬(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用，提出了一种采用分光光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。实验证明，体系的吸收波长为510nm，硫酸的加入量为3.0mL，AM的用量为3.5mL，实验反应时间为5min，检出限为2.8×10-8g/L，线性范围为0~1.0μg/mL。对样品进行了加标回收实验，测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。

2）偶氮胂M-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铈(IV)。基于0.08mol/L的H2SO4介质中，痕量铈(IV)催化溴酸钾氧化偶氮胂M的褪色反应，建立了测定痕量铈的催化光度法。方法检出限为0.15μg/L，线性范围为0.0￣20μg/L。结合溶剂萃取分离技术，用于测定人发、茶叶和大米样品中的痕量铈(IV)，结果满意。

3）偶氮胂M褪色光度法测定钒。在H2SO4介质中，V(v)对偶氮胂M有褪色作用，且褪色的程度与V(v)的存在量呈线性关系，由此建立了吸光光度法测定钒的新方法实验表明，方法的吸收波长为547nm，表现摩尔吸光系数1.04×103m2/mol，V2O5的测定范围为0～200μg/25ml方法简单、快速、准确，选择性好，在用于测定铁矿石中的微量钒时，结果满意。

4）偶氮胂M分光光度法测定血清钙。在掩蔽剂8羟基喹啉5磺酸存在的条件下，用偶氮胂M作显色剂，分光光度法测定血清钙。结果钙配合物吸收波长为640nm，线性范围0～5.0mmol/L，摩尔吸光数为2.06×104L·mol-1·cm-1。回收率为99.8%，批内变异系数(CV)为1.55%，批间变异系数为2.15%，与原子吸收分光光度法(X)比较具有良好的相关性，Y=0.1268X+0.0024，r=0.9991，P>0.05。结论本法测定血清钙用血量少、方法简便、灵敏可靠，适合临床应用。

5）用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质。人体中血清蛋白质测定具有重要意义，是临床诊断的重要依据。人血清蛋白质临床检验项目有血清总蛋白、白蛋白、V-球蛋白、粘蛋白测定等。其中，总蛋白的测定方法主要有凯氏定氮法、双缩脲法和折射法。凯氏定氮法操作繁琐，双缩脲法干扰较大，折射法不能用于总蛋白量少于35g/L的样品测定。近年，分光光度法测定血清蛋白质的报道较多。所用显色剂有单偶氮化合物、双偶氮化合物、三苯甲烷类试剂等。用极谱法可测定蛋白质总量。在含0.050%OP的pH2.5的缓冲溶液中，偶氮胂M与蛋白质形成兰色复合物，λmax为605nm，X为4.5×105L·mol-1·cm-1，蛋白质含量在3.3～254mg/L范围内，服从比耳定律。所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质含量测定。

6）偶氮胂M分光光度测定微量锆。研究偶氮胂M与锆显色反应的条件、共存离子和化合物的影响。表明，在测定条件下，显色液中共存下列量（毫克）离子：Al3+（10）、Zr4+（2）、Mn2+（2）、Mg2+（10）、Ca2+（1）、Bi3+（5）、Pb2+（1）、Mo6+（1）、Fe2+（5）、V5+（0.6）、Sb3+（0.5）、Ti4+（0.5）、Ba2+（0.5）、Ni2+（0.1）、W6+（0.05）、La3+（0.005）、Ce3+（0.001）、Cu2+（0.02）、Nb5+（0.1）和大量盐酸羟胺不干扰测定。铁（Ⅲ）量大于1毫克时，干扰程度只是随着铁（Ⅲ）量的增大而稍微增大，采用不同量的铁（Ⅲ）为基底制备锆的工作曲线与纯锆制备的工作曲线基本重台。

主要参考资料

[1] 偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

[2] 偶氮胂M-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铈(IV)

[3] 偶氮胂M褪色光度法测定钒的研究

[4] 偶氮胂M分光光度法测定血清钙

[5] 用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质

[6] 偶氮胂M分光光度测定微量锆