젤라틴

젤라틴 MSDS

• Gelatin

젤라틴 화학적 특성, 용도, 생산

• 개요

  콜라겐으로부터 젤라틴으로의 변화는 펩티드 사슬의 가수분해에 의한다고도 하고, 펩티드 사슬 사이의 염류결합(鹽類結 合)이나 수소결합의 개열(開裂)에 의한다고도 한다. 찬물에는 팽창만 하지만, 온수에는 녹아서 졸(sol)이 되고, 2∼3% 이상의 농도에서는 실온(室溫)에서 탄성이 있는 겔(gel)이 된다. 이 상태가 된 것을 젤리라고 하며, 그 응고성(凝固性)을 이용하여 음식물에 섞어서 모양이나 단단함을 갖추기 위해서 널리 이용된다. 겔은 가열하면 다시 졸로 돌아온다. 분자량 1만 5000∼2만 5000의 것으로 이루어지는 불균일 물질로, 유기용매에는 녹지 않는다.

• 용도

  젤라틴은 단백질이기는 하나, 트립토판 등 영양상의 중요한 아미노산이 없거나 또는 적으므로 그 영양가치는 적다. 사진감광막 ·접착제 ·지혈제(止血劑) ·가공식품 ·약용 캡슐 ·미생물의 배양기(培養基) 등에 주로 사용된다.

• 순도시험

    (1) 다른 냄새 및 불용물 : 이 품목의 뜨거운 수용액(1→40)은 불쾌한 냄새가 있어서는 아니 된다. 또 이 액의 2cm액층은 무색투명하든가 흐리더라도 0.01N 염산 0.3mL와 질산 1mL에 0.1N 질산은용액 1mL 및 물을 넣어 50mL로 한 액이 5분 후에 나타내는 색보다 진하여서는 아니 된다.

    (2) 아황산염 : 이 품목 20g을 환저플라스크에 넣고 끓는 물 150mL를 넣어 녹인 다음 인산 5mL 및 중탄산나트륨 1g을 넣고 곧 냉각기를 붙여서 받는 그릇에는 0.1N 요오드용액 50mL를 넣고 냉각기의 끝을 그 액면밑에 넣고 증류하여 유액 약 50mL를 받는다.

      유액에 염산 2～3방울을 넣어 산성으로 하고 염화바륨시액 2mL를 넣어 수욕상에서 가열하여 액이 거의 무색으로 되었을 때, 황산바륨의 침전을 여취하고 물로 씻어서 강열할 때, 그 잔류물은 3mg 이하이어야 한다. 따로 같은 방법으로 공시험을 한다.

    (3) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다.

    (4) 크롬 : 이 품목 5g을 분해플라스크에 취해 물 50mL, 질산 10mL를 넣고 혼합하여 방치한 다음 조용히 가열하여 격렬한 반응이 그치면 식힌 다음 황산 5mL를 넣고 다시 조용히 가열한다. 내용물이 암색이 되기 시작하면 질산 2～3mL씩을 추가하면서 가열을 계속하여 내용물이 미황색～무색이 되었을 때 분해가 끝난 것으로 한다. 분해액을 식힌 후 물을 가하여 50mL로 한 액을 시험용액으로 한다. 따로 같은 조작을 반복하여 공시험용액을 조제한다. 따로 크롬표준원액 (1,000ppm) 20mL를 취하여 0.2% 질산으로 200mL로 한 후 다시 이 액 20mL를 취하여 200mL로 한 액(10µg/mL)과 각각 1, 5mL를 정확히 취하여 0.2% 질산용액을 가하여 10mL씩으로 한 액을 각각의 표준용액으로 한다(1, 5, 10ppm). 시험용액 및 각 표준용액을 원자흡광광도법의 무염방식에 따라 시험할 때, 그 양은 10ppm 이하이어야 한다.

    (5) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.5ppm 이하이어야 한다.

    (6) 세균수 : 이 품목은 「식품의 기준 및 규격」 일반시험법의 미생물시험법 중 세균수(일반세균수)에 따라 시험할 때, 1g당 1,000 이하이어야 한다.

    (7) 살모넬라 : 이 품목은 「식품의 기준 및 규격」 일반시험법의 미생물시험법 중 살모넬라균 시험법에 따라 시험할 때, 음성(-)이어야 한다.

    (8) 대장균 : 이 품목은 「식품의 기준 및 규격」 일반시험법의 미생물시험법 중 대장균에 따라 시험할 때, 음성(-)이어야 한다.

• 확인시험

    (1) 이 품목의 수용액(1→100) 5mL는 삼산화크롬시액 또는 피크린산시액에 의하여 침전이 생긴다.

    (2) 이 품목의 수용액(1→5,000) 5mL는 탄닌산시액에 의하여 흐려진다.

• 정의

    이 품목은 동물의 뼈, 피부 등으로부터 얻은 교원질을 일부 가수분해하여 만든 것이다. 교원질을 산으로 처리하여 얻은 것의 등전점은 pH 7.0～9.0이며, 알칼리로 처리하여 얻은 것의 등전점은 pH 4.6～5.2 범위이며, 산 및 알칼리처리된 것의 혼합물과 처리방법을 병행하여 얻어진 것의 등전점은 상기범위를 벗어날 수 있다.

• 강열잔류물

    이 품목 1g을 취하여 강열잔류물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 2% 이하이어야 한다.

• 개요

  Gelatin does not occur in nature as such, but is derived by hydrolysis of collagen, the chief protein component in connective tissues of the animal body. The major sources of collagen are cattle hides, pig skins and bones. The resulting gelatin is of two types commonly designated A and B, depending upon which of two processes are used to convert the collagen into gelatin. Type A gelatin is derived primarily from pig skin by acid processing; it has an isoelectric point between pH 7 and pH 9. Type B is from cattle hides and bones by alkaline or lime processing and has an isoelectric point between pH 4.7 and pH 5.1.

• 물리적 성질

  Gelatin is colorless or slightly yellow, transparent, brittle, practically odorless, tasteless, presenting as sheets, flakes or a coarse powder. On being warmed, gelatin disperses into the water resulting in a stable suspension. Water solutions of gelatin will form a reversible gel if cooled below the specific gel point of gelatin. The gel point is dependent on the source of the raw material. Gelatin extracted from the tissues of warm-blooded animals will have a gel point in the range of 30°C - 35°C. Gelatin extracted from the skin of cold-water ocean fish will have a gel point in the range of 5°C - 10°C. Gelatin is soluble in aqueous solutions of polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol.
  

• 화학적 성질

  white to slightly yellow powder, also knownas glutin,is a protein found in many animal tissues including skin, cartilage, horn, and bone. Gelatin is used in leather dressings, in photography, in metallurgy, in the plastics industry, and in pharmaceuticals.

• 출처

  Gelatin is a protein obtained by partial hydrolysis of collagen, the chief protein component in skin, bones, hides, and white connective tissues of the animal body. Type A gelatin is produced by acid processing of collagenous raw material; type B is produced by alkaline or lime processing. Because it is obtained from collagen by a controlled partial hydrolysis and does not exist in nature, gelatin is classified as a derived protein. Animal glue and gelatin hydrolysate, sometimes referred to as liquid protein, are products obtained by a more complete hydrolysis of collagen and can thus be considered as containing lower molecular-weight fractions of gelatin.

• 용도

  gelatin is used as a natural sealant against moisture loss and as a formulation thickener. The films produced by gelatin are tacky when moist and hard, and brittle when dry. It is obtained by the partial hydrolysis of mature collagen derived from the skin, connective tissue, and bones of animals. It does not have the waterbinding ability of soluble collagen.

• 일반 설명

  Gelatin, NF, is a protein obtained by the partial hydrolysis of collagen, an albuminoid found in bones, skin, tendons, cartilage, hoofs, and other animal tissues. Gelatin is used in the preparation of capsules, in the coating of tablets, and, with glycerin, as a vehicle for suppositories. It has also been used as a vehicle when slow absorption is desired for drugs.

• 농업용

  Gelatin is a colorless or pale yellow water-soluble protein obtained by boiling collagen with water and evaporating the water. It is an ingredient in jellies and baked goods. It is also used to make medicinal capsules, and coat photographic films.

• Safety Profile

  An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

• Safety

  Gelatin is widely used in a variety of pharmaceutical formulations, including oral and parenteral products.
  In general, when used in oral formulations gelatin may be regarded as a nontoxic and nonirritant material. However, there have been rare reports of gelatin capsules adhering to the esophageal lining, which may cause local irritation. Hypersensitivity reactions, including serious anaphylactoid reactions, have been reported following the use of gelatin in parenteral products.
  There have been concerns over the potential spread of BSE/TSE infections through bovine derived products. However, the risk of such contamination of medicines is extremely low.
  LD50 (rat, oral): 5 g/kg
  TDLo (mouse, IP): 700 mg/kg

• 저장

  Dry gelatin is stable in air. Aqueous gelatin solutions are also stable for long periods if stored under cool conditions but they are subject to bacterial degradation. At temperatures above about 50°C, aqueous gelatin solutions may undergo slow depolymerization and a reduction in gel strength may occur on resetting. Depolymerization becomes more rapid at temperatures above 65°C, and gel strength may be reduced by half when a solution is heated at 80°C for 1 hour. The rate and extent of depolymerization depends on the molecular weight of the gelatin, with a lower-molecular-weight material decomposing more rapidly.Dry gelatin is stable in air. Aqueous gelatin solutions are also stable for long periods if stored under cool conditions but they are subject to bacterial degradation.(4) At temperatures above about 50°C, aqueous gelatin solutions may undergo slow depolymerization and a reduction in gel strength may occur on resetting. Depolymerization becomes more rapid at temperatures above 65°C, and gel strength may be reduced by half when a solution is heated at 80°C for 1 hour. The rate and extent of depolymerization depends on the molecular weight of the gelatin, with a lower-molecular-weight material decomposing more rapidly.
  Gelatin may be sterilized by dry heat.
  The bulk material should be stored in an airtight container in a cool, well-ventilated and dry place.

• 비 호환성

  Gelatin is an amphoteric material and will react with both acids and bases. It is also a protein and thus exhibits chemical properties characteristic of such materials; for example, gelatin may be hydrolyzed by most proteolytic systems to yield its amino acid components.
  Gelatin will also react with aldehydes and aldehydic sugars, anionic and cationic polymers, electrolytes, metal ions, plasticizers, preservatives, strong oxidizers, and surfactants. It is precipitated by alcohols, chloroform, ether, mercury salts, and tannic acid. Gels can be liquefied by bacteria unless preserved.
  Some of these interactions are exploited to favorably alter the physical properties of gelatin: for example, gelatin is mixed with a plasticizer, such as glycerin, to produce soft gelatin capsules and suppositories; gelatin is treated with formaldehyde to produce gastroresistance.

• Regulatory Status

  GRAS listed. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (dental preparations; inhalations; injections; oral capsules, pastilles, solutions, syrups and tablets; topical and vaginal preparations). Included in medicines licensed in the UK, Europe, and Japan. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients.

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