フェノフィブラート

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H412：長期的影響により水生生物に有害

• 注意書き

  P273：環境への放出を避けること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

フェノフィブラート 価格

MSDS Information

• Proctofene

フェノフィブラート 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色〜わずかにうすい黄色, 結晶性粉末〜粉末

• 溶解性

  エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。

• 用途

  フィブラート系の血中リポタ ンパクリパーゼ（LPL）活性剤です。リポタ ンパク活性化により、トリグリセリド加水分 解作用を示します。

• 用途

  フィブラート系の血中リポタ ンパクリパーゼ（LPL）活性剤です。リポタ ンパク活性化により、トリグリセリド加水分 解作用を示します。

• 効能

  脂質異常症治療薬, トリグリセリド合成阻害薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPARI)α作動薬

• 商品名

  トライコア (マイランEPD); リピディル (あすか製薬); リピディル (あすか製薬)

• 化学的特性

  Crystalline Solid

• 使用

  Fenofibrate has been used:
  
  • to study its effect on plasma lipids, liver phenotype and gene expression
  • to study its impact on endothelium-dependent vasodilatation of thoracic aorta
  • to administer to NASH knock-in mice along with a high fat diet (HFD) to study its effect
  
  

• 定義

  ChEBI: A chlorobenzophenone that is (4-chlorophenyl)(phenyl)methanone substituted by a [2-methyl-1-oxo-1-(propan-2-yloxy)propan-2-yl]oxy group at position 1 on the phenyl ring.

• 一般的な説明

  Fenofibrate, 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid 1-methylethyl ester (Tricor),has structural features represented in clofibrate. The primarydifference involves the second aromatic ring. This imparts agreater lipophilic character than exists in clofibrate, resultingin a much more potent hypocholesterolemic and triglycerideloweringagent. Also, this structural modification results in alower dose requirement than with clofibrate or gemfibrozil.

• 合成

  New synthetic plan for fenofibrate via lithium-based flash chemistry: starting from 4-bromophenol or 4-iodophenol, the aryl halide substrates isopropyl 2-(4-bromophenoxy)-2-methyl propanoate (1) or isopropyl 2-(4-iodophenoxy)-2-methyl propanoate (5) were first prepared on a gram scale; a fast Li-halogen exchange with the sterically hindered lithium reagent MesLi at −50 °C then generated the short-lived ArLi intermediate 2 bearing an aliphatic ester (n-BuLi, sec-BuLi, and PhLi performed poorly owing to their nucleophilic attack on the ester group); this intermediate was sequentially coupled with the electrophile 4-chlorobenzoyl chloride in a 3D-printed static mixer reactor (SMR, R2, Ø 500 µm, L 1.0 cm, connected with capillary reactors R1 and R3 at both ends) to directly afford the diaryl-ketone product fenofibrate in a single flow step, with the best yield of 76% under the optimal conditions of 5 equivalents of 4-chlorobenzoyl chloride in CH₂Cl₂ at a flow rate of 3 mL min−1 [1].
  

フェノフィブラート 上流と下流の製品情報

フェノフィブラート 生産企業

Global(811)Suppliers

フェノフィブラート スペクトルデータ(¹HNMR)

49562-28-9, フェノフィブラート キーワード