セフジトレンピボキシル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P285：換気が十分でない場合には、呼吸用保護具を着用する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P341：吸入した場合：呼吸が困難な場合には、空気の新鮮な場 所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P342+P311：呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

セフジトレンピボキシル 価格

セフジトレンピボキシル 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色粉末～結晶

• 効能

  抗生物質, 細胞壁合成阻害薬

• 商品名

  メイアクトMS (Meiji Seikaファルマ); メイアクトMS (Meiji Seikaファルマ)

• 説明

  Cefditoren pivoxil is an orally active third generation cephalosporin introduced in Japan as a treatment for a broad range of bacterial infections including dermatological and other community acquired infections. Cefditoren pivoxil is reported to have a broad spectrum of activity against both Gram-positive and Gramnegative bacteria, more potent than many other existing agents of its class. In particular, it shows the highest therapeutic activity against S. pneumoniae and S. marcescens infections. It exhibits resistance to β-lactamase hydrolysis typical of third generation cephalosporins. As a prodrug of cefditoren, it is readily absorbed through GI tract and has low toxicity and side effects.

• 化学的特性

  Off-White Powder

• 使用

  Cefditoren Pivoxil is an antibacterial and is a third generation cephalosporin.

• 定義

  ChEBI: The pivaloyloxymethyl ester prodrug of cefditoren.

• 抗菌性

  It exhibits good activity against staphylococci, streptococci (but not enterococci), H. influenzae and M. catarrhalis, including β-lactamase-producing strains. Isolates of Str. pneumoniae exhibiting reduced susceptibility to penicillin are less susceptible (MIC 0.125–2 mg/L). Most enterobacteria, including many Enterobacter, Citrobacter, Serratia and Proteus spp., are susceptible. It is not active against Ps. aeruginosa, Sten. maltophilia or atypical respiratory pathogens such as Chlamydophila pneumoniae and M. pneumoniae. It is stable to staphylococcal and common enterobacterial β-lactamases.

• 薬物動態学

  Oral absorption: c. 70%
  C_{max 200 mg oral: c. 1.8 mg/L after 1.5–3 h
  Plasma half-life: 0.8–1.3 h
  Volume of distribution: 9.3 L
  Plasma protein binding: 88%
  After oral administration the pivaloyl ester is rapidly cleaved by esterases in the gut wall. Ingestion with food improves the bioavailability. Plasma concentrations are raised in elderly patients. There is no accumulation on repeated dosing.
  It is excreted unchanged in the urine with a half-life of around 1.5 h, achieving a concentration of 150–200 mg/L within 4 h. Dosage adjustment is recommended in patients with deteriorating renal function.}

• 臨床応用

  It has been advocated for community-acquired upper and lower respiratory tract infections and skin infections.

• 副作用

  In common with other pivoxil esters it may cause carnitine deficiency. Other side effects are those common to cephalosporins, mainly gastrointestinal disturbance.

セフジトレンピボキシル 上流と下流の製品情報

セフジトレンピボキシル 生産企業

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