セフジニル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P284：呼吸用保護具を着用すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

セフジニル 価格

MSDS Information

• 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso-ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylicacid

セフジニル 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～うすい黄色粉末～結晶

• 用途

  第 3 世代のセファロスポリン 系抗生物質です。ペニシリン結合タンパクに 結合し、細胞壁の合成阻害作用を示します。 抗菌スペクトルは広く、グラム陰性菌に対し、 強い抗菌力を示します。

• 効能

  抗生物質, 細胞壁合成阻害薬

• 商品名

  セフジニル (マイラン製薬); セフジニル (日医工); セフジニル (東和薬品); セフジニル (武田テバ薬品); セフジニル (沢井製薬); セフジニル (辰巳化学); セフジニル (長生堂製薬); セフジニル (陽進堂); セフゾン (LTLファーマ); セフゾン (LTLファーマ)

• 説明

  Cefdinir is an orally active, beta-lactamase stable cephalosporin with a broad spectrum of activity. Compared to other oral cephalosporins, cefdinir is more potent against Gram-positive bacteria, especially Staphylococci. Its activity against Gram-negative bacteria such as E.coli,K. pneumoniae and P.mirabilis is similar to cefixime, but superior to cefaclor and cephalexin.

• 化学的特性

  Pale Yellow Solid

• 使用

  A Cephalosporin antibiotic structurally similar to Cefixime

• 定義

  ChEBI: A cephalosporin compound having 7beta-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-acetylamino- and 3-vinyl side groups.

• 抗菌性

  An oral cephalosporin similar in structure to cefixime, but with a slightly modified side chain at the 7-amino position. Activity is similar to that of cefixime, but it is more active, especially against staphylococci. It is not hydrolyzed by staphylococcal or the common plasmid-mediated enterobacterial β-lactamases. An enhancing effect on phagocytosis has been demonstrated in vitro.
  Oral absorption is about 35%. A 200 mg oral dose achieves a plasma concentration of 1 mg/L after c. 3 h. Absorption is reduced after a fatty meal. Concentrations equal to or higher than corresponding plasma levels were present in blister fluid 6–12 h after administration of an oral dose. The plasma halflife is 1.5 h. Protein binding is 60–70%. A total of 12–20% of the dose was excreted in the urine within 12 h, the renal elimination declining with increasing dose. The elimination half-life and peak plasma concentration are increased in renal failure. About 60% of the drug is removed by hemodialysis.
  Side effects and uses are those common to oral cephalosporins.

• 安全性プロファイル

  Moderately toxic by ingestion andintravenous routes. Low toxicity by intraperitoneal andsubcutaneous routes. Experimental reproductive effects.When heated to decomposition it emits toxic vapors ofNOx and SOx.

セフジニル 上流と下流の製品情報

セフジニル 生産企業

Global(477)Suppliers

セフジニル スペクトルデータ(¹HNMR、IR1、IR2)

91832-40-5, セフジニル キーワード