117467-28-4
中文名称
头孢妥仑匹酯
英文名称
Cefditoren pivoxil
CAS
117467-28-4
分子式
C25H28N6O7S3
MDL 编号
MFCD00933166
分子量
620.72
更新日期
2026/09/28 09:05:39
结构式
中文别名
头孢妥仑
头孢妥区酯
头孢托仑酯
2,2-二甲基丙酰氧甲基 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亚氨乙酰氨基]-3-[(Z)-2-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)乙烯基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸酯
头孢妥仑匹酯
英文别名
CEFDITOREN
CEFDITOREN PIVALOYLOXYMETHYL ESTER
CEFDITOREN PIVOXIL
ME-1207
MEIACT
(2,2-)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl)-8-oxo
(6r-(3(z),6-alpha,7-beta-(z)))-dimethyl-1-oxopropoxy)methyleste
CefditorenPivoxil,ME-1207,Meiact
(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Pivaloyloxymethyl Ester
Meiac
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, [6R-[3(Z),6α,7β(Z)]]-
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
ceditoren pivoxil
Cefditoren pivoxyl
Spectracef
2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
所属类别
原料药:头孢菌素类药
| 熔点 |
207-209°C |
| 比旋光度 |
D20 -48.5° (c = 0.5 in methanol) |
| 密度 |
1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 |
DMSO(轻微)、乙醇(轻微)、甲醇(轻微、加热) |
| 酸度系数(pKa) |
8.08±0.60(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
灰白色至淡黄色 |
| Merck |
14,1921 |
| InChIKey |
AFZFFLVORLEPPO-UVYJNCLZSA-N |
| SMILES |
N12[C@@]([H])([C@H](NC(/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\OC)=O)C1=O)SCC(/C=C\C1SC=NC=1C)=C2C(OCOC(=O)C(C)(C)C)=O |
| CAS 数据库 |
117467-28-4(CAS DataBase Reference) |
用途1
治疗各种感染症如呼吸道、皮肤感染、尿路感染等。上市后的临床评价皮肤科领域的有效率为93.1%,外科领域的有效率为100%,呼吸科领域为97.9%,尿路感染为94.6%,猩红热为100%,百日咳为100%,耳鼻喉科维100%
用途2
功效主治:
1.吸收后,在肠管壁经酯酶水解生成头孢妥仑头孢妥仑Cefditoren(C19H18N6O5S3),吸收后发挥抗菌作用。
2.头孢妥仑在体外对革兰氏阳性菌及阴性菌具有广谱抗菌作用,尤其对葡萄球菌属、包括肺炎链球菌在内的链球菌属等革兰氏阳性菌,大肠杆菌、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌显示很强抗菌活性。对消化链球菌属、疮疱丙酸杆菌及部分类杆菌属等厌氧菌亦有较好的作用。
3.头孢妥仑在试管内,对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶产生株也显示
方法1
在室温避光条件下,将140g (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基)-3-((Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠(头孢托仑钠)溶解于1120ml N,N-二甲基甲酰胺中,搅拌1小时使其完全溶解。随后,加入7g 18-冠-6和22.4g碳酸氢钠,将反应混合物冷却至-40°C。在此温度下,迅速加入70g特戊酸碘甲酯,并保持反应温度在-35°C至-40°C之间反应4小时。反应过程中,通过HPLC监测反应进度,3小时后取样显示头孢托仑钠剩余量为5%。反应完成后,HPLC分析显示剩余的头孢托仑钠为3.16%。随后,将预冷至0°C~5°C的纯水缓慢滴加到反应混合物中,促使固体逐渐析出。滴加完毕后,继续搅拌1小时。过滤收集固体,滤饼在40°C下减压干燥,得到138.4g头孢托仑匹酯粗品。经HPLC检测,产物纯度为98.17%,其中未反应的头孢托仑钠含量为1.17%,羟甲基头孢托仑匹酯含量为0.06%,Λ3异构体含量为0.258%,E异构体含量为0.116%,α-新戊酰基头孢托仑酯含量为0.047%,摩尔收率为84.2%。
参考文献:
[1] Patent: CN104513256, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0038; 0039; 0046; 0054; 0056; 0064
[2] Patent: WO2005/16936, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 16-17
[3] Patent: CN106366097, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0007; 0011
[4] Patent: WO2007/54777, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: WO2005/3141, 2005, A2. Location in patent: Page 11-12
概述
头孢妥仑匹酯(Cefditoren Pivoxil)属于第三代口服头孢菌素类抗生素,研究表明,头孢妥仑匹酯对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感染症显示卓越治疗效果,另外,对β-内酰胺酶产生株感染的治疗效果也与同类药同等或卓越。
生物活性
Cefditoren Pivoxil (ME-1207) 是一种广谱的抗生素,用于治疗格兰仕阳性菌和阴性菌感染。
体外研究
Cefditoren对卡他莫拉菌和流感嗜血杆菌的MIC50/MIC90分别为0.12/0.5和≤0.008/0.015 mg/mL。 Cefditoren (MIC(90), 0.5 mg/mL) 作用于肺炎双球菌比其他β-内酰胺有效4-到128-倍,并且作用于β-溶血性链球菌是最有效的β-内酰胺(包括青霉素)。Cefditoren (MIC(90),mg/mL/%易感)对测试的流感嗜血杆菌(0.03/100)和卡他莫拉菌(0.06-0.5/100)的活性相当于Cefixime,并且显著高于cefaclor。Cefditoren pivoxil 的剂量200或400 mg 时,Cefditoren药代动力学表现出的T(1/2) 为1.5-2小时,C(max)值分别为2.8和4.6 mg/mL。对许多临床上重要的β-内酰胺酶耐药的革兰氏阳性和革兰氏阴性物种,Cefditoren对其具有广谱的抗菌活性。 Cefditoren也能有效抗methicillin-易感的金黄色葡萄球菌菌株。Cefditoren作用于大多数常见的离体呼吸道病原体,比其他口服给药的抗生素更有效。 Cefditoren上调Mrp2,Bcrp和Oat2的表达水平,并下调P-gp和Oct1 mRNA表达。
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