マレイン酸テガセロド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H400：水生生物に強い毒性

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P391：漏出物を回収すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

マレイン酸テガセロド 価格

マレイン酸テガセロド 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  消化管運動改善薬, セロトニン受容体作動薬

• 説明

  Tegaserod maleate was launched as a new oral treatment of constipationpredominant or diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. It can be prepared by condensation of the 5-methoxy-3-formylindole with the appropriate aminoguanidine. Tegaserod is a selective partial agonist of the excitatory 5-HT₄ receptor (K₁ = 18 nM in human caudate membranes) and was designed from the endogenous full agonist, seretonin. In the model of potentiation of the electrically stimulated contraction of longitudinal muscle of guinea pig ileum, Tegaserod exhibited a low-efficacy agonistic activity compared with serotonin. However, it appeared more potent in several studies on intestinal mucosal tissue from various species including man. A lack of effect on the QTc interval was shown in rabbits then confirmed during clinical studies. Tegaserod is also clinically developed for the treatment of other functional GI disorders such as functional dyspepsia and gastroesophageal reflux disease (GERD).

• 化学的特性

  White Powder

• 使用

  Tegaserod maleate has been used to study its cytotoxic effects on human astrocytes and to study its effects as an anti-glioblastoma agent.

マレイン酸テガセロド 生産企業

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