セルタコナゾール

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P362：汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

セルタコナゾール 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗真菌薬

• 説明

  Sertaconazole has been developed and launched for the treatment of dermatological fungal infections by Ferrer Internacional S. A. Mylan received FDA approval for sertaconazole nitrate cream for the treatment of athlete's foot (tinea pedis) at the end of 2003.

• 使用

  An imidazole antifungal agent, inhibits the synthesis of ergosterol, an essential cell wall component of fungi.

• 合成

  2,4-Dichloro acetophenone 169 was brominated at low temperature to give bromide intermediate 170, which was used without isolation. To the same pot, five-fold excess of imidazole was added to give imidazolylacetophenone 171 in 71% yield from 169. Sodium borohydride was employed to reduce ketone 171 to alcohol 172 in 78% yield. Racemic alcohol 172 was resolved with (-)-DIP-chloride to give its corresponding chiral R-alcohol 173 in 80% yield. Compound 173 was then alkylated with 3-bromomethyl-7-chlorobenzo[b]thiophene (174) in dry DMF in the presence of potassium t-butoxide to give the alkylation product in 68% yield. Finally, 60% nitric acid was used to make sertaconazole mononitrate (XXI) in 89% yield.

  

• Solubility in organics

  Fairly soluble in ethanol (1.7 %), chloroform (1.5 %); slightly soluble in acetone (0.95 %); very slightly soluble in noctanol (0.069 %). Practically insoluble in water (< 0.01 %).

セルタコナゾール 上流と下流の製品情報

セルタコナゾール 生産企業

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