1,3,5-トリブロモベンゼン

化学名:1,3,5-トリブロモベンゼン

CAS番号.626-39-1

英語名:1,3,5-Tribromobenzene

CBNumberCB6127602

MFC6H3Br3

MW314.8

MOL File626-39-1.mol

别名

1,3,5-トリブロモベンゼン

1，3，5トリブロモベンゼン

1,3,5-トリブロモベンゼン臭化物

1,3,5-トリブロモベンゼン物理性質

融点	117-121 °C (lit.)
沸点	271 °C (lit.)
比重(密度)	2.3515 (estimate)
屈折率	1.6340 (estimate)
闪点	271°C
貯蔵温度	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	ベンゼン、クロロホルム、エーテルに可溶 (Weast, 1986)
外見	粉
色	ほぼ白から橙褐色
水溶解度	熱エタノール、酢酸に可溶。水に不溶。
BRN	1858917
InChIKey	YWDUZLFWHVQCHY-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	626-39-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Benzene, 1,3,5-tribromo-(626-39-1)
EPAの化学物質情報	1,3,5-Tribromobenzene (626-39-1)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38-53
Sフレーズ	22-24/25-37/39-26
WGK Germany	3
RTECS 番号	DC1957200
TSCA	Yes
HSコード	29036990

危険有害性情報のコード(GHS)

1,3,5-トリブロモベンゼン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB23860	25g	￥15160	1,3,5-トリブロモベンゼン, 98%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSM-8121-IS-PAK	1mL×5	￥17800	1,3,5-トリブロモベンゼン	購入
東京化成工業 T0347	5g	￥2700	1,3,5-トリブロモベンゼン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 T0347	25g	￥8100	1,3,5-トリブロモベンゼン >98.0%(GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 40028-35	25g	￥9500		購入

MSDS Information

1,3,5-トリブロモベンゼン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜褐色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
水に不溶。温エタノールに難溶。ベンゼンに溶ける。
用途
有機合成原料。
化学的特性
Lump powder; Vapour pressure of 1,3,5-tribromobenzene between 295 and 389 K (solid) and 397 and 410 K (liquid). The enthalpies of sublimation and vaporisation were derived from the relationship between vapour pressure and temperature: ΔH°SUB(334.78 K) = 83.54 ± 2 kJ/mol and ΔH°vap(403.23 K) = 58.68 ± 1.5 kJ/mol.
使用
1,3,5-Tribromobenzene, is a reagent that can be used in the preparation of different inhibitors. It is also a substituted Bromobenzene, a general reagent in palladium-catalyzed reactions and in the synthesis of Grignard reagents.
一般的な説明
- 1,3,5-Tribromobenzene(TBB) acts as internal standard during derivatization step in determination of cyanide in human plasma and urine by gas chromatography-mass spectrometry.
- TBB forms molecular complexes of 1:2 stoichiometry with [60]-and [70] fullerenes.
- TBB reacts with perfluoroalkenylzinc reagent in the presence of Pd(Ph₃)₄ catalyst to yield a novel trifunctional monomer 1,3,5-tris(α, β, β-trifluorovinyl)benzene.
環境運命予測
Photolytic. Peijnenburg et al. (1992) investigated the photodegradation of a variety of substituted aromatic halides using a Rayonet RPR-208 photoreactor equipped with 8 RUL 3,000- ? lamps (250–350 nm). The reaction of 1,3,5-tribromobenzene (initial concentration 10-5 M) was conducted in distilled water and maintained at 20 °C. Though no products were identified, the investigators reported photohydrolysis was the dominant transformation process. The measured pseudo-first-order reaction rate constant and corresponding half-life were 0.005/min and 140.5 min., respectively.
Chemical/Physical. 1,3,5-Tribromobenzene will not hydrolyze to any reasonable extent.
純化方法
Crystallise it from glacial acetic acid/water (4:1), then wash with chilled EtOH and dry in air. [Beilstein 5 H 213, 5 IV 685.]

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