3,5-ジブロモベンズアルデヒド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H314：重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷

• 注意書き

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

3,5-ジブロモベンズアルデヒド 価格

3,5-ジブロモベンズアルデヒド 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～うすい黄褐色、結晶性粉末～粉末又は固体

• 使用上の注意

  不活性ガス封入

• 使用

  3,5-Dibromobenzaldehyde is a dibrominated benzaldehyde that is a very useful building block for the preparation of a wide range of biologically active compounds such as a antibacterials. The non-AIE active compound 3,5-dibromobenzaldehyde (DBB) could be used as the core to synthesize AIE luminogens, which differs from the traditional synthetic methods that are heavily dependent on the AIE active core. The three obtained DBB derivatives (S1, S2 and S3) displayed typical AIE features in which the quantum efficiencies of the solid film state were much higher than their solution state. The emission of these DBB derivatives could be fine-tuned by varying the substituents on the DBB rings[1].

• 主な応用

  Reactant involved in:
  Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  Synthesis of blue fluorescent dye derivatives for organic light emitting diodes
  Sharpless kinetic resolution for the formation of Baylis-Hillman enal adducts
  Synthesis of podophyllotoxin mimetic pyridopyrazoles as anticancer agents
  Allylic alkylation
  Synthesis of C2-symmetric biphosphine ligand I

3,5-ジブロモベンズアルデヒド 上流と下流の製品情報

3,5-ジブロモベンズアルデヒド 生産企業

Global(345)Suppliers

3,5-ジブロモベンズアルデヒド スペクトルデータ(¹HNMR、IR)

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