4-メチル-5,7-ジヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン

化学名:4-メチル-5,7-ジヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン

CAS番号.2107-76-8

英語名:5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

CBNumberCB1734603

MFC10H8O4

MW192.17

MOL File2107-76-8.mol

别名

4-メチル-5,7-ジヒドロキシクマリン

4-メチル-5,7-ジヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン

5,7-ジヒドロキシ-4-メチル-2H-1-ベンゾピラン-2-オン

4-メチル-5,7-ジヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン物理性質

融点	296-299 °C (lit.)
沸点	472.1±14.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度	-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性	DMSO（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka)	7.29±0.20(Predicted)
外見	個体
色	オフホワイトからペールグリーン
Sensitive	Light Sensitive
極大吸収波長 (λmax)	322nm(MeOH)(lit.)
BRN	179133
InChI	1S/C10H8O4/c1-5-2-9(13)14-8-4-6(11)3-7(12)10(5)8/h2-4,11-12H,1H3
InChIKey	QNVWGEJMXOQQPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC1=CC(=O)Oc2cc(O)cc(O)c12
CAS データベース	2107-76-8(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (2107-76-8)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36
WGK Germany	3
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	IRRITANT
HSコード	29321900
ストレージクラス	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral
有毒物質データの	2107-76-8(Hazardous Substances Data)

危険有害性情報のコード(GHS)

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富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-4351	25g	￥420000		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBST-4351	100g	￥1050000		購入
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MSDS Information

4-メチル-5,7-ジヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～淡黄色の結晶又は結晶性粉末
用途
有機合成原料。
化学的特性
White metallic powder
使用
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin may be used in the synthesis of pyrano[2,3-h]coumarin derivatives and 5,7-dihydroxy-8-formyl-4-methylcoumarin.
一般的な説明
Yellow powder. Fluoresces blue. Absorbs ultraviolet light.
空気と水の反応
Slightly water soluble .
反応プロフィール
5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is a phenol and lactone. Phenols do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid. Lactones react similarly to esters. Esters react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides.
火災危険
Flash point data for 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin are not available. 5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin is probably combustible.

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