meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S22:Staub nicht einatmen.
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

• Verwenden

  Nickel ionophore II is a selective sensor for Ni(II) ions.

• Verwenden

  meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly used in laboratory research and development processes and chemical production processes.

• Verwenden

  4,4′,4′′, 4′′′-(Porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzoic acid) (H2TCPP) can be used to fabricate three dimensional Ru polymer complex. It can be grafted on SiO₂/Nb₂O₅ substrate and subsequently metallized to investigate catalytic oxidation of hydrazine.

• Allgemeine Beschreibung

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• Synthese

  
  General procedures for the synthesis of porphyrins 1-5A mixture of the appropriate aromatic aldehyde (0.72 mmol) andpyrrole (0.72 mmol) in DMF (15 mL) was placed into a 50 mL threeneckedflask. The mixture was flushed with nitrogen gas for a coupleof minutes and then heated to 100 C for 10 min. P-toluene sulphonicacid (0.72 mmol, dissolved in DMF) was then added to the reactionmixture. The colorless mixture turned red over the next couple of minutesthen heated at 150 C for 1 h. The reaction mixture was thencooled and poured over ice with stirring for 15 min the residue wascollected, dried under vacuum and purified by column chromatographyusing chloroform/hexane (1.5/1) as eluent).

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