5-Bromo-2-methylbenzoic acid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

5-Bromo-2-methylbenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Chemische Eigenschaften

  Off-white Powder.

• Verwenden

  2-Methyl-5-bromobenzoic acid is used in organic synthesis and pharmaceutical intermediates. It is used in the synthesis of 5-bromo-2-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide, (5-Bromo-2-methylphenyl)(thiophen-2-yl)-methanone and 2-(5-bromo-2-methylbenzyl)-5-(4-fluorophenyl)thiophene.

• Synthese

  In a reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, a solution of 2-methylbenzoic acid (10.00 g, 73.45 mmol, 1.0 equivalent) in concentrated sulfuric acid (15 mL) at room temperature, bromine (17.6 g, 110.14 mmol, 1. 5 equivalents) was added dropwise over 10 minutes and stirred at 25 ° C. for 20 hours. The reaction solution was injected into ice water (60 ml), and the precipitated solid was filtered, washed with water (20 mL), and air-dried at 60 ° C. overnight to obtain a bromo compound (15.2 g, 97%, addition rate: 95.7).5-Br body / 3-Br body = 62: 38). The obtained crude bromo compound (3 g) was dissolved in ethanol (9 mL) at 70 ° C., cooled to 20 ° C., and stirred at the same temperature for 30 minutes at 10 ° C. or lower for 3 hours. The precipitated crystals were filtered and air-dried at 60 ° C. overnight to obtain 5-Bromo-2-methylbenzoic acid(1.19 g, 5-Br / 3-Br = 91: 9, total yield: 38.5%).
  

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