2,3-Dichlorobenzaldehyde

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

2,3-Dichlorobenzaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R34:Verursacht Verätzungen.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Chemische Eigenschaften

  white crystalline powder

• Verwenden

  2,3-Dichlorobenzaldehyde has been used in preparation of:
  
  • 4-(2,3-dichlorobenzylideneamino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one, Schiff base
  • ethyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate via Biginelli condensation
  • benzyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-1,3,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• Synthese

  

  32768-54-0

  

  6334-18-5

  (1) Device construction: Configure the tubular reactor system with reference to Figure 2, using a (3a + 3e) type DC channel combined with tubing of Corning Heart Cel 1 construction. Select the appropriate pipe diameter and reactor volume according to the reactant flow rate and required reaction time. Heat transfer oil was selected as the heat transfer medium. (2) Solution preparation: The catalyst solution was prepared by dissolving 6.06 g of cobalt acetate and 6.06 g of sodium molybdate in 200 mL of a mixed solvent of 2,3-dichlorotoluene and 200 mL of acetic acid, where the molar ratio of cobalt acetate to 2,3-dichlorotoluene was 0.015:1. The hydrogen peroxide-acetic acid solution was also prepared by dissolving 6.06 g of sodium bromide in a 25% aqueous hydrogen peroxide solution. The molar ratio of sodium bromide to 2,3-dichlorotoluene was 0.015:1. (3) Reaction process: When the molar ratio of hydrogen peroxide to 2,3-dichlorotoluene was 2:1, 2,3-dichlorotoluene-acetic acid solution and hydrogen peroxide-acetic acid solution were pumped into a preheated microchannel reactor (shown in Fig. 2) at flow rates of 5.56 mL/min and 111 mL/min, respectively. The reaction temperature was controlled to be 90 °C and the residence time was 1200 s. After the reaction was completed, the outlet material was cooled to 0 °C and the reaction was quenched with methylene chloride. The conversion of 2,3-dichlorotoluene was 42.8% and the yield of 2,3-dichlorobenzaldehyde was 29.0% as analyzed by gas chromatography.

• Einzelnachweise

  [1] Patent: CN106699525, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040
  [2] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 861,863
  [3] Industrial and Engineering Chemistry, 1947, vol. 39, p. 1486,1487
  [4] Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1965, p. 5976 - 5983
  [5] Patent: CN107032968, 2017, A

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