5-Cyanoindole Struktur

Indol-5-carbonitril

Bezeichnung:Indol-5-carbonitril

CAS-Nr15861-24-2

Englisch Name:5-Cyanoindole

CBNumberCB5706833

SummenformelC9H6N2

Molgewicht142.16

MOL-Datei15861-24-2.mol

Synonyma

Indol-5-carbonitril

Indol-5-carbonitril physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	106-108 °C(lit.)
Siedepunkt	249.72°C (rough estimate)
Dichte	1.1777 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6211 (estimate)
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit	Chloroform, Hexane, Methanol
Aggregatzustand	Crystalline Powder
pka	15.62±0.30(Predicted)
Farbe	White to slightly yellow
Wasserlöslichkeit	Soluble in chloroform, hexane and methanol. Insoluble in water.
Sensitive	Air & Light Sensitive
BRN	116738
InChI	InChI=1S/C9H6N2/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-5,11H
InChIKey	YHYLDEVWYOFIJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N1C2=C(C=C(C#N)C=C2)C=C1
CAS Datenbank	15861-24-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36-22
RIDADR	3276
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	NL5993120
F	8-10
Hazard Note	Irritant
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29339990

Gefahreninformationscode (GHS)

5-Cyanoindole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
Off-White Crystalline Powder
Verwenden
Reactant used for parallel synthesis of dihydroisoquinolines via silver and L-proline co-catalyzed three-component coupling reaction, preparation of novel PPARα/γ dual agonists for potential treatment of metabolic syndrome and IDDM, chemo selective and regioselective preparation of benzoyl indoles, 4,5-dihydrocyclopenta[c]quinolines by palladium-catalyzed ring-expansion reaction alkynes, using O2 as the oxidant and vinylindoles by hydroarylation of alkynes using indium bromide catalyst.
Verwenden
• ;Reactant for parallel synthesis of dihydroisoquinolines via silver and L-proline co-catalyzed three-component coupling reaction1• ;Reactant for chemoselective and regioselective preparation of benzoyl indoles2• ;Reactant for preparation of novel PPARα/γ dual agonists for potential treatment of metabolic syndrome and IDDM3• ;Reactant for preparation of 4,5-dihydrocyclopenta[c]quinolines by palladium-catalyzed ring-expansion reaction alkynes, using O2 as the oxidant4• ;Reactant for preparation of vinylindoles by hydroarylation of alkynes using indium bromi
Verwenden
Inhibitor of enzyme.
läuterung methode
Dissolve the nitrile in 95% EtOH, boil it in the presence of charcoal, filter, evaporate to a small volume and add enough H2O to cause crystallisation and cool. Recrystallise it directly from aqueous EtOH and dry it in a vacuum. UV has at max 276 nm (log 3.6) in MeOH. [Lindwall & Mantell J Org Chem 18 345 1953, 20 1458 1955, Thesing at al. Chem Ber 95 2205 1962, NMR: Lallemend & Bernath Bull Soc Chim Fr 4091 1970, Beilstein 22/3 V 45.]

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