Methyl-2-thienylketon

Bezeichnung:Methyl-2-thienylketon

CAS-Nr88-15-3

Englisch Name:2-Acetylthiophene

CBNumberCB5259889

SummenformelC6H6OS

Molgewicht126.18

MOL-Datei88-15-3.mol

Synonyma

Methyl-2-thienylketon

Methyl-2-thienylketon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	10-11 °C (lit.)
Siedepunkt	214 °C (lit.)
Dichte	1.168 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck	2.7 hPa (50 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.565(lit.)
Flammpunkt	196 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	14g/l
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear pale yellow to light brown
Geruch (Odor)	at 100.00 %. sulfurous nutty hazelnut walnut
Geruchsart	sulfurous
Biologische Quelle	synthetic
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Sensitive	Light Sensitive
BRN	107910
Major Application	flavors and fragrances
InChI	1S/C6H6OS/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3
InChIKey	WYJOVVXUZNRJQY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(=O)c1cccs1
LogP	1.250
CAS Datenbank	88-15-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Ethanone, 1-(2-thienyl)-(88-15-3)
EPA chemische Informationen	Ethanone, 1-(2-thienyl)- (88-15-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,Xi,Xn
R-Sätze:	25-23/24/25-20/21/22
S-Sätze:	45-38-36/37/39-28-36
RIDADR	UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	OB6300000
F	13
Selbstentzündungstemperatur	265 °C DIN 51794
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29349990
Speicherklasse	6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 very toxic hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 2 Inhalation Acute Tox. 2 Oral Acute Tox. 3 Dermal
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 25 - 200 mg/kg LD50 dermal Rat 370 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Acetylthiophene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to slightly yellow liquid
Verwenden
2-Acetylthiophene(2AT) is used as an intermediate in the manufacturing of drugs like Tiamonium Iodide, Suprofan, Stepronin, Tenonitrozole, Namirotene, etc. 2AT is used as an important precursor to thiophene-2-acetic acid (T2AA) or its acid chloride (Cl) and thiophene-2-carboxylic acid (T2CA) (Cl). It is important that the process used to synthesize 2AT yields the lowest amount of 3- acetylthiophene isomer.
Definition
ChEBI: 2-Acetylthiophene is an aromatic ketone.
Synthesis Reference(s)
Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 8, 1943
The Journal of Organic Chemistry, 36, p. 540, 1971 DOI: 10.1021/jo00803a011
Tetrahedron Letters, 40, p. 3109, 1999 DOI: 10.1016/S0040-4039(99)00476-1
Sicherheitsprofil
Poison by intraperitoneal route. A flammable liquid. When heated to decomposition emits toxic fumes of SOx,.
Solubility in organics
2-Acetylthiophene is miscible at 25°C with triethylene glycol, methanol, ethanol, n-butanol, diethyl ether, dioxane, cellulose butyl ester, ethyl acetate, acetone, acetonitrile, carbon disulphide, carbon tetrachloride, nitromethane, acetic acid, thiophene, tetranaphthalene, aminobenzene, and benzene . It is immiscible with water, glycerol, ethylene glycol, decahydronaphthalene, cyclohexane, diisobutylene, 1-hexadecene, and n-heptane. When equal volumes are mixed, 2-acetylthiophene is miscible with n-heptane above 60.8°C and with ethylene glycol above 31.1°C.
[1] JOHNSON G C. Physical Properties of 2-Acetylthiophene[J]. Journal of the American Chemical Society, 1947, 69 1: 150-152. DOI:10.1021/ja01193a040.
läuterung methode
Fractionally distil the thiophene through a 12-plate column, and fraction b 77o/4mm is collected. Also wet the acetylthiophene in order to remove and free thiophene which forms an azeotrope with H2O, b 68o. Store it in a brown bottle, and the clear colourless liquid remains thus for extended periods. [Kosak & Hartough Org Synth Coll Vol III 14 1955, Hartough & Kosak J Am Chem Soc 69 3093 1947.] The red 4-nitrophenylhydrazone crystallises from EtOH with m 181-182o. [Beilstein 17/9 V 387.]

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