Naphthalin-1-sulfonylchlorid

Bezeichnung:Naphthalin-1-sulfonylchlorid

CAS-Nr85-46-1

Englisch Name:1-Naphthalenesulfonyl chloride

CBNumberCB3780992

SummenformelC10H7ClO2S

Molgewicht226.68

MOL-Datei85-46-1.mol

Synonyma

Naphthalin-1-sulfonylchlorid

Naphthalin-1-sulfonylchlorid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	64-67 °C (lit.)
Siedepunkt	194-195 °C/13 mmHg (lit.)
Dichte	1.3661 (estimate)
Flammpunkt	194-195°C/13mm
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	chloroform: soluble25mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	White to Almost white
Wasserlöslichkeit	insoluble
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	2099333
CAS Datenbank	85-46-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1-Naphthalenesulfonyl chlorine(85-46-1)
EPA chemische Informationen	1-Naphthalenesulfonyl chloride (85-46-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34
S-Sätze:	26-36/37/39-45-27
RIDADR	UN 3261 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
Hazard Note	Corrosive
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29049090

Gefahreninformationscode (GHS)

1-Naphthalenesulfonyl chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
white to beige crystalline powder
Verwenden
1-Naphthalenesulfonyl chloride has been used in the preparation of 5?-O-naphthaleneiulfonyldeoxyuridine and 1-sulfonylindazole derivatives. The derivatives of this compound is used for quantitative metabolome analysis New set of isotope reagents, 12C4-, 12C213C2-, and 13C4-5-diethylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride (DensCl), in combination with liquid chromatography Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (LC-FTICR-MS) is used for improved analysis of the amine- and phenol-containing submetabolome.
Allgemeine Beschreibung
1-Naphthalenesulfonyl chloride undergoes desulfitative carbonylative Stille cross-coupling reaction with tinglucal derivative.
läuterung methode
If the IR indicates the presence of OH, then treat it with an equal weight of PCl5 and heat it at ca 100o for 2hours, cool and pour onto ice + H2O, stir well and filter off the solid. Wash the solid with cold H2O and dry the solid in a vacuum desiccator over P2O5 + solid KOH. Extract the solid with pet ether (b 40-60o), filter off any insoluble solid and cool. Collect the crystalline sulfonyl chloride and recrystallise it from dry Et2O, pet ether or *C6H6/pet ether. If large quantities are available, then it can be distilled under high vacuum. [Fierz-Davaid & Weissenbach Helv Chim Acta 3 2312 1920.] The sulfonamide crystallises from EtOH (m 150.5o) or H2O (m 153o). [Beilstein 11 H 175, 11 II 93, 11 IV 383.]

1-Naphthalenesulfonyl chloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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