Diethyl[2-[2-[(1-phenylcyclopentyl)formyloxy]ethoxy]ethyl]ammoniumdihydrogen-2-hydroxypropan-1,2,3-tricarboxylat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

CARBETAPENTANE CITRATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Chemische Eigenschaften

  White to Off-White Solid

• Originator

  Asthma ,Nichiiko

• Verwenden

  An over-the-counter cough suppressant.

• Verwenden

  Sigma receptor agonist

• Verwenden

  antibacterial, antiproliferative

• Definition

  ChEBI: Carbetapentane citrate is a carbonyl compound.

• Manufacturing Process

  1-Phenylcyclopentane carbonitrile was obtained by treatment of phenylacetonitrile with sodium amide and 1,4-dibrombutane.
  1-Phenyl-1-cyclopentane carboxylic acid was produced in the result of reaction of 1-phenylcyclopentane carbonitrile with sulfuric acid.
  1-Phenyl-1-cyclopentanecarbonyl chloride was obtained by treatment of 1phenyl-1-cyclopentane carboxylic acid with thionyl chloride.
  A mixture of 0.5 mol of 1-phenyl-1-cyclopentanecarbonyl chloride and of 0.5 mol of 2-(2-diethylaminoethoxy)ethanol (herein-after referred to as the amino alcohol) in 300 ml of toluene is heated under reflux for 20 h. The mixture is thereafter made alkaline by means of an aqueous solution of caustic soda and decanted; the toluenic layer is washed with water and concentrated in vacuo. The residue is distilled under high vacuum. After two fractional distillations, the 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentane-carboxylate is obtained, in 85% yield. Boiling point 164°C/0.1 mm. Hg.

• Trademarks

  Toclase (Pfizer).

• Therapeutic Function

  Antitussive

• Biologische Aktivität

  A selective ligand for the σ 1 -site.

CARBETAPENTANE CITRATE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Diethyl[2-[2-[(1-phenylcyclopentyl)formyloxy]ethoxy]ethyl]ammoniumdihydrogen-2-hydroxypropan-1,2,3-tricarboxylat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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