Natriummethanthiolat

Bezeichnung:Natriummethanthiolat

CAS-Nr5188-07-8

Englisch Name:Sodium thiomethoxide

CBNumberCB1476576

SummenformelCH3NaS

Molgewicht70.09

MOL-Datei5188-07-8.mol

Synonyma

Natriummethanthiolat

Natriummethanthiolat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Dichte	1.12[at 20℃]
Dampfdruck	29hPa at 25℃
Flammpunkt	27°C
storage temp.	Air and moisture sensitive. Store under inert gas. Sensitive to carbon dioxide Exposure to moisture.
Löslichkeit	soluble in Water
Aggregatzustand	Powder
Farbe	White to off-white
Wasserlöslichkeit	soluble
Merck	14,5956
BRN	3592983
InChI	InChI=1S/CH4S.Na/c1-2;/h2H,1H3;/q;+1/p-1
InChIKey	RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M
SMILES	CS[Na]
LogP	-2.33 at 20℃
CAS Datenbank	5188-07-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Methanethiol, sodium salt (5188-07-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,F
R-Sätze:	31-34-20/21/22-11-35-25-10
S-Sätze:	26-36/37/39-45-16
RIDADR	UN 3263 8/PG 3
WGK Germany	3
F	1-34-10-13
HazardClass	4.3
PackingGroup	II
HS Code	29309090

Gefahreninformationscode (GHS)

Sodium thiomethoxide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R31:Entwickelt bei Berührung mit Säure giftige Gase.
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Beschreibung
Sodium methanethiolate or sodium thiomethoxide (CH3SNa, MeSNa) is the sodium conjugate base of methanethiol. This compound is commercially available as a white solid. Sodium Methanethiolate is used as a nucleophile in organic synthesis. This compound is also being used as a reagent to synthesize thiol-based suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) analogues, compounds that act as potent histone deacetylase inhibitors. It reacts with trifluoroacetic acid and water to produce the active form of sodium trifluoroacetate. The reaction mechanism is likely due to the formation of a bicyclic heterocycle that has been shown to be effective against a number of bacteria.
Chemische Eigenschaften
Very faint yellowish red clear liquid
Verwenden
Used to prepare a C-21 thioether of methyl 16-prednisolonecarboxylate by mesylate displacement.
Verwenden
Sodium thiomethoxide is a strong nucleophile used for the synthesis of methyl aryl sulfides from halo-arenes. Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers.
Reaktivität anzeigen
Sodium thiomethoxide is a powerful nucleophile that can be used to prepare methylthioether and other organic compounds like ethyl bromide. Its hydrolysis in moist air produces methanethiol, which has a low odor threshold and a noxious fecal smell.
läuterung methode
Dissolve the salt (10g) in EtOH (10mL) and add Et2O (100mL). Cool and collect the precipitate, wash it with Et2O and dry it in a vacuum. It is a white powder which is very soluble in EtOH and H2O. [Billmann & Jensen Bull Soc Chim Fr 3 2318 1936, Beilstein 1 III 1212.]

Sodium thiomethoxide Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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