3,4-Difluoranilin

Bezeichnung:3,4-Difluoranilin

CAS-Nr3863-11-4

Englisch Name:3,4-Difluoroaniline

CBNumberCB1398032

SummenformelC6H5F2N

Molgewicht129.11

MOL-Datei3863-11-4.mol

Synonyma

3,4-Difluoranilin

3,4-Difluoranilin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	22°C
Siedepunkt	77 °C/7 mmHg (lit.)
Dichte	1.302 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.513(lit.)
Flammpunkt	185 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pka	3+-.0.10(Predicted)
Aggregatzustand	powder to lump to clear liquid
Farbe	White or Colorless to Yellow
Wichte	1.302
Wasserlöslichkeit	SLIGHTLY SOLUBLE
BRN	971235
InChI	InChI=1S/C6H5F2N/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H,9H2
InChIKey	AXNUZKSSQHTNPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(N)=CC=C(F)C(F)=C1
CAS Datenbank	3863-11-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	3,4-Difluoroaniline(3863-11-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	22-36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36-36/37/39
RIDADR	UN 2941 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	CX9871900
F	8-10-23
Hazard Note	Irritant
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29214200
Speicherklasse	6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

3,4-Difluoroaniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
clear yellow to straw liquid after melting
Verwenden
3,4-Difluoroaniline was used in the synthesis of (3,4-disfluoro)phenylquione.
Allgemeine Beschreibung
3,4-Difluoroaniline (3,4-DFA) was degraded, under aerobic conditions, by Pseudomonas fluorescens.
Synthese

369-34-6

3863-11-4

The general procedure for the synthesis of 3,4-difluoroaniline from 3,4-difluoronitrobenzene was as follows: 200.0 g of 3,4-difluoronitrobenzene, 600.0 mL of toluene and 12.0 g of Pd/C catalyst were added to an autoclave at 25 °C to 35 °C. Hydrogen was passed into the reaction system, keeping the hydrogen pressure between 2.0 and 6.0 kg/cm2, and the reaction was carried out at 25 °C to 35 °C for 3 to 4 hours. The progress of the reaction was monitored by thin layer chromatography (TLC) to ensure complete reaction. Upon completion of the reaction, the reaction mixture was sequentially depressurized and unloaded, filtered through a Hyflow bed, and the filter cake was washed with 200.0 mL of toluene. The filtrate was collected and vacuum distilled at less than 50 °C to remove the solvent. Finally, 152.0 g of crude 3,4-difluoroaniline was obtained in 93.8% yield and 95.85% purity by high performance liquid chromatography (HPLC).
Einzelnachweise
[1] Patent: WO2015/68171, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 16
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 5, p. 786 - 789
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 2, p. 613 - 617
[4] ChemPlusChem, 2018, vol. 83, # 5, p. 375 - 382
[5] Synthesis, 2001, # 1, p. 81 - 84

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