1,2,4-Trimethylbenzol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H304：Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1,2,4-Trimethylbenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger und reizender Rauche. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln unter Feuer und Explosionsgefahr.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV: (als Isomerengemisch) 25 ppm (als TWA) (ACGIH 2008).
  MAK: (alle Isomeren) 20 ppm 100 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(2); Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
  EG Arbeitsplatz-Richtgrenzwerte: 20 ppm, 100 mg/m?als TWA (EG 2001).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Flüssigkeit reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.

• WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

  Die Flüssigkeit entfettet die Haut. Risiko der Lungenschädigung bei wiederholter oder längerer Exposition. Führt zu chronischer Bronchitis. Möglich sind Auswirkungen auf Zentralnervensystemund Blut. (S. Anm.)

• LECKAGE

  Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.
  R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
  R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
  R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
  R11:Leichtentzündlich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  S7:Behälter dicht geschlossen halten.

• Beschreibung

  1,2,4-Trimethylbenzene (mesitylene) is an aromatic hydrocarbon compound commonly present in commercial solvents encompassing their boiling range. Mesitylene are the most common isomer used in commercial applications. Aromatic hydrocarbons in hydrocarbon solvents are predominantly alkylated one ring structures as well as two aromatic ring structures which may also be alkylated.

• Chemische Eigenschaften

  colourless liquid. Insoluble in water, soluble in ethanol, ether and benzene.

• Physikalische Eigenschaften

  Colorless liquid with a slight aromatic odor. A detection odor threshold concentration of 12 mg/m³ (2.4 ppm_v) was experimentally determined by Dravnieks (1974).

• Verwenden

  1,2,4-Trimethylbenzene is the unlabelled version of 1,2,4-Trimethyl 13C6-benzene (T796173), a labelled aromatic standard.

• Verwenden

  Sterilizing catgut by heating one hour at 160°; solvent in manufacture of dyes, perfumes and resins. Solvent for liquid scintillation counting solutions.

• Definition

  ChEBI: 1,2,4-trimethylbenzene is a trimethylbenzene carrying methyl groups at positions 1, 2 and 4. It has a role as a neurotoxin.

• Synthesis Reference(s)

  Journal of the American Chemical Society, 73, p. 766, 1951 DOI: 10.1021/ja01146a079
  Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, p. 540, 1986 DOI: 10.1248/cpb.34.540

• Allgemeine Beschreibung

  A liquid. Flash point near 130°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors irritate eyes, throat, and nose. Used in dyes and pharmaceuticals.

• Air & Water Reaktionen

  Insoluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  1,2,4-Trimethylbenzene is incompatible with the following: Oxidizers, nitric acid .

• Hazard

  Moderate fire risk. Central nervous system depressant, irritant to mucous membranes. Asthma and hematologic effects.

• Health Hazard

  Harmful if inhaled or swallowed. Vapor or mist is irritating to the eyes, mucous membrane and upper respiratory tract. Prolonged contact can cause dermatitis, nausea, headache, dizziness, and narcotic effect.

• Toxikologie

  Acute toxicity studies (oral, dermal and inhalation routes of exposure) have been conducted in rats. Oral LD50 values of greater than 5000 mg/kg have been reported. For solvent products containing predominantly mixed C9 aromatic hydrocarbons, oral LD50 values have been reported as greater than 6880 mg/kg (males) and greater than 3440 mg/kg (females). LC50 values of 18,000 mg/m3 was reported for 1,2,4-TMB. For C9 aromatic solvents, the LC50 was greater than 10,200 mg/m3 (Shell Research Laboratory, 1976, unpublished study). One dermal acute study showed an LD50 value of greater than 3440 mg/kg for a C9 aromatic solvent (Shellsol A, a highly aromatic solvent boiling in the white spirit range, consisting of primarily C9 isomers particularly TMBs)

• Sicherheitsprofil

  Moderately toxic by intraperitoneal route. Mildly toxic by inhalation. Can cause central nervous system depression, anemia, bronchitis. Flammable liquid when exposed to heat, sparks, or flame. To fight fire, use foam, alcohol foam, mist. Emitted from modern building materials (CENEAR 69,22,91). When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

• Environmental Fate

  Biological. In anoxic groundwater near Bemidji, MI, 1,2,4-trimethylbenzene anaerobically biodegraded to the intermediate 3,4-dimethylbenzoic acid and the tentatively identified compounds 2,4- and/or 2,5-dimethylbenzoic acid (Cozzarelli et al., 1990).
  Photolytic. Glyoxal, methylglyoxal, and biacetyl were produced from the photooxidation of 1,2,4-trimethylbenzene by OH radicals in air at 25 °C (Tuazon et al., 1986a). A rate constant of 2.0 x 10^-8 L/molecule?sec was reported for the reaction of 1,2,4-trimethylbenzene with OH radicals in the gas phase (Darnall et al., 1976). Similarly, the rate constants for the reaction of 1,2,4- trimethylbenzene and OH radicals at room temperature were 3.35 x 10^-11 (Hansen et al., 1975) and 3.84 x 10^-11 cm³/molecule?sec (Atkinson, 1985). At 25 °C, a rate constant of 3.15 x 10^-11 cm³/molecule?sec was reported for the same reaction (Ohta and Ohyama, 1985). Products identified from the OH radical-initiated reaction of 1,2,4-trimethylbenzene in the presence of nitrogen dioxide were 3-hexene-2,5-dione and 2,3-butanedione (Bethel et al., 2000).
  Chemical/Physical. 1,2,4-Trimethylbenzene will not hydrolyze in water (Kollig, 1993).

• läuterung methode

  Reflux pseudocumene over sodium and distil it under reduced pressure. [Beilstein 6 H 1088, 6 I 542, 6 II 1072, 6 III 6278, 6 IV 7339.]

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