2-Methylanthrachinon

Bezeichnung:2-Methylanthrachinon

CAS-Nr84-54-8

Englisch Name:2-Methyl anthraquinone

CBNumberCB5472864

SummenformelC15H10O2

Molgewicht222.24

MOL-Datei84-54-8.mol

Synonyma

2-Methylanthrachinon

2-Methylanthrachinon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	170-173 °C (lit.)
Siedepunkt	236-238 °C/10 mmHg (lit.)
Dichte	1.1404 (rough estimate)
Dampfdruck	0Pa at 25℃
Brechungsindex	1.6600 (estimate)
Flammpunkt	209 °C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	Light orange to Yellow to Green
Wasserlöslichkeit	Soluble in water 1.234 mg/L @ 25°C.
Merck	14,6021
BRN	2050523
InChIKey	NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.4 at 25℃
CAS Datenbank	84-54-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	9,10-Anthracenedione, 2-methyl-(84-54-8)
EPA chemische Informationen	2-Methylanthraquinone (84-54-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,N
R-Sätze:	51/53
S-Sätze:	22-24/25-61
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29146990

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Methyl anthraquinone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
YELLOW TO GREEN-YELLOW FINE POWDER
Verwenden
2-Methylanthraquinone is used as a pharmaceutical intermediate. It is used in smog dyes.
2-Methylanthraquinone may be used in the preparation of potential bioreducible anthraquinone derivatives.
Definition
ChEBI: 2-methylanthraquinone is an anthraquinone that is 9,10-anthraquinone in which the hydrogen at position 2 is substituted by a methyl group. It derives from a 9,10-anthraquinone.
Reaktionen
The compound is produced by the reaction of phthalic anhydride and toluene. It can be chlorinated to give 1-chloro-2-methylanthraquinone. Nitration gives 1-nitro-2-methylanthraquinone, which can be reduced to 1-amino-2-methyl derivative. Oxidation of the methyl group gives anthraquinone-2-carboxylic acid.
Synthesis Reference(s)
Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 353, 1941
Tetrahedron Letters, 24, p. 5499, 1983 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)94122-4
Synthesis Reference(s)
Canadian Journal of Chemistry, 44, p. 2881, 1966 DOI: 10.1139/v66-428
Flammability and Explosibility
Not classified
läuterung methode
Crystallise the quinone from EtOH, then sublime it. It has max at 257, 275 and 330nm (EtOH). [Hersbery & Fieser J Am Chem Soc 63 2562 1941, Beilstein 7 H 809, 7 III 4104, 7 IV 2574.]

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