S-Methylmethanthiosulfonat

Bezeichnung:S-Methylmethanthiosulfonat

CAS-Nr2949-92-0

Englisch Name:S-Methyl methanethiolsulfonate

CBNumberCB0331614

SummenformelC2H6O2S2

Molgewicht126.2

MOL-Datei2949-92-0.mol

Synonyma

S-Methylmethanthiosulfonat

S-Methylmethanthiosulfonat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	117.0-119.0 °C
Siedepunkt	69-71 °C0.4 mm Hg(lit.)
Dichte	1.337 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.513(lit.)
Flammpunkt	190 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	chloroform: soluble750mg + 5 ml Chloroformmg/mL, colorless to light greenish-yellow
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Red to Green
Geruch (Odor)	at 0.10 % in propylene glycol. sulfurous pungent roasted
Geruchsart	sulfurous
BRN	1446059
Stabilität	Water Sensitive
InChIKey	XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.247 (est)
CAS Datenbank	2949-92-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	S-methyl methanethiosulphonate(2949-92-0)
EPA chemische Informationen	Methanesulfonothioic acid, S-methyl ester (2949-92-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36-36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36/37/39
RIDADR	3334
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	PB2765000
F	13
HazardClass	IRRITANT
PackingGroup	III
HS Code	29309090
Toxizität	mouse,LD50,intraperitoneal,9110ug/kg (9.11mg/kg),Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 72, Pg. 513, 1984.

Gefahreninformationscode (GHS)

S-Methyl methanethiolsulfonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Light Yellow Liquid
Verwenden
S-Methyl methanethiosulfonate was used as sulfenylating agent for β-keto sulfoxides, methylene compounds, half-esters of malonic acids and aryl Grignard reagents. It was also used as a reagent to trap the natural thiol-disulfide state of the proteins.
Verwenden
S-Methyl methanethiolsulfonate is used for the rapid and selective modification of sulfhydryl groups of enzymes and it is also useful for mapping the pore-lining regions of the ryanodine receptor.
Verwenden
carbonyl reactive homobifunctional cross-linking reagent cleavable with periodate
Definition
ChEBI: A sulfonic acid derivative obtained by condensaton of methanesulfonic acid with methanethiol.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 49, p. 2281, 1984 DOI: 10.1021/jo00186a039
Synthetic Communications, 20, p. 365, 1990 DOI: 10.1080/00397919008052777
Allgemeine Beschreibung
Interaction of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers has been investigated by FTIR and surface-enhanced Raman spectroscopy.
läuterung methode
Purify it by fractional distillation under reduced pressure, IR: 1350, 750 cm-1 . [Applegate et al. J Org Chem 38 943 1973, Beilstein 4 IV 31.]

S-Methyl methanethiolsulfonate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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