Isobutylbenzol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

Isobutylbenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
  S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.

• Chemische Eigenschaften

  Isobutyl Benzene is an organic, aromatic, neutral and colourless liquid that has a specific gravity of around 0.852. Less dense than water and insoluble in water, soluble in ethanol, ether, benzene and acetone. Vapors heavier than air.

• Physikalische Eigenschaften

  Clear, colorless, liquid with an odor resembling butylbenzene, tert-butylbenzene, ethylbenzene, or toluene. An odor threshold concentration of 80 μg/kg was reported (quoted, Verschueren, 1983)

• Verwenden

  Isobutylbenzene is used as an intermediate for perfumery and analgesic anti-inflammatory (Ibuprofen). It is also used as an internal standard in the study of increased pigmentation and floral scent levels in Pap1-transgenic petunia.

• Definition

  ChEBI: Isobutylbenzene is an alkylbenzene that is benzene carrying an isobutyl substituent.

• synthetische

  Isobutylbenzene synthesis: Isobutyrophenone, underwent a Wolff–Kishner reduction using hydrazine hydrate and strong base conditions to synthesize isobutyl benzene. The solvent for this reaction was replaced with the more sustainable solvent glycerol. The glycerol for this reaction was obtained from the synthesis of biodiesel. The reaction was allowed to heat at reflux (149–155 °C) for a period of three hours. An average 51 % yield of isobutyl benzene was obtained from the solar synthesis, compared to a 55 % yield from an in-lab, electrical heating analysis.
  

• Synthesis Reference(s)

  Journal of the American Chemical Society, 73, p. 4343, 1951 DOI: 10.1021/ja01153a092
  Synthetic Communications, 26, p. 763, 1996 DOI: 10.1080/00397919608086751
  Tetrahedron Letters, 27, p. 6369, 1986 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)87811-9

• Allgemeine Beschreibung

  Isobutylbenzene is synthesized by the isopropylation at the side chain over Na, K and Cs exchanged zeolites.

• Hazard

  Moderate fire risk. Toxic in high concentration, a skin and eye irritant.

• Environmental Fate

  Biological. Oxidation of isobutylbenzene by Pseudomonas desmolytica S44B1 and Pseudomonas convexa S107B1 yielded 3-isobutylcatechol and (+)-2-hydroxy-8-methyl-6-oxononanoic acid (Jigami et al., 1975).
  Chemical/Physical. Complete combustion in air yields carbon dioxide and water vapor. Isobutylbenzene will not hydrolyze because it has no hydrolyzable functional group.

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