TriMethyl(broModifluoroMethyl)silane

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

TriMethyl(broModifluoroMethyl)silane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  Novel difluorocarbene source for the efficient difluoromethylenation of alkenes/alkynes and difluoromethylation of O-, S-, and N-nucleophiles.

• Verwenden

  Trimethyl(bromodifluoromethyl)silane can be used as neuroactive steroids.

• Verwenden

  As reported by Hu and co-workers, (Bromodifluoromethyl)trimethylsilane is a highly useful reagent for the formation of difluoromethene-containing 3-membered rings and can also difluoromethylate heteroatoms with the assistance of alkaline bases, most effectively KOH.

• Reaktionen

  (1) Difluoromethylenation of TMSCN.
  
  Ref. J. Org. Chem. 2012, 77, 5850?5855.
  (2) Difluoromethylenation of benzyl and alkylzinc halides.
  
  Ref. Org. Lett. 2013, 15, 917 – 919.
  (3) Fluorination aminocarbonylation of aldehydes
  
  Ref. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202115467

• Allgemeine Beschreibung

  (Bromodifluoromethyl)trimethylsilane (TMSCF₂Br) is commonly used as a source to generate dilfluorocarbene. TMSCF₃ (Ruppert–Prakash reagent) and BBr₃ undergoes fast halogen–exchange reaction to form MSCF₂Br.

• Einzelnachweise

  [1]Angewandte Chemie International Edition.DOI :10.1002/anie.202283811
  [2]The Journal of Organic Chemistry.DOI :10.1021/acs.orglett.2c02899

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