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甲酰胺

甲酰胺,75-12-7,结构式
甲酰胺
  • CAS号:75-12-7
  • 英文名:Formamide
  • 中文名:甲酰胺
  • CBNumber:CB9854215
  • 分子式:CH3NO
  • 分子量:45.04
  • MOL File:75-12-7.mol
甲酰胺 价格行情
甲酰胺化学性质
  • 熔点 :2-3 °C(lit.)
  • 沸点 :210 °C(lit.)
  • 密度 :1.134 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度 :1.55 (vs air)
  • 蒸气压 :0.08 mm Hg ( 20 °C)
  • 折射率 :n20/D 1.447(lit.)
  • 闪点 :310 °F
  • 储存条件 :Store at +2°C to +25°C.
  • 溶解度 :H2O: 10 M at 20 °C, clear, colorless
  • 形态 :liquid
  • 酸度系数(pKa) :16.50±0.50(Predicted)
  • 比重 :1.138 (20/20℃)
  • 颜色 :clear, colorless
  • 气味 (Odor) :Odorless
  • 酸碱指示剂变色ph值范围 :7.1 at 23 g/l
  • 相对极性 :7.3
  • PH值 :8-10 (200g/l, H2O, 20℃)
  • 爆炸极限值(explosive limit) :2.7-19.0%(V)
  • 水溶解性 :miscible
  • 敏感性 :Hygroscopic
  • 最大波长(λmax) :λ: 275 nm Amax: 1.00
    λ: 280 nm Amax: 0.20
    λ: 300 nm Amax: 0.05
    λ: 360 nm Amax: 0.02
    λ: 400 nm Amax: 0.01
  • Merck :14,4237
  • BRN :505995
  • 暴露限值 :ACGIH: TWA 10 ppm (Skin)
    NIOSH: TWA 10 ppm(15 mg/m3)
  • 介电常数 :84.0(20℃)
  • InChIKey :ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :75-12-7(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Formamide(75-12-7)
  • EPA化学物质信息 :Formamide (75-12-7)
安全信息

甲酰胺 MSDS


Formamide
甲酰胺

甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 简介

    甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺,分子式为HCONH₂。它是无色液体,与水混溶,有与氨类似的气味。主要用于生产磺胺类药物,合成维生素及用作纸张和纤维的软化剂。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物,因此也被用作溶剂。
    Formamide.jpg

  • 物理性质

    无色无嗅油状液体,含杂质时略有氨气味。有吸湿性。相对分子质量45.04。相对密度1.1334。熔点2.55℃。沸点210.5℃。折射率1.4475。闪点154℃。粘度3.76mPa·s(20℃)。不溶于醚类及含氯溶剂,微溶于苯,能与水、甲醇、乙醇、乙酸、丙酮、二氧六环、乙二醇、苯酚和低级酯混溶。

  • 化学性质 本品可以溶解酪蛋白,但不溶解白蛋白。也能溶解酪素、葡萄糖、玉米蛋白、明胶、动物胶、树脂、淀粉、木素、乙酸纤维、尼龙以及某些无机盐:铜、铅、锌、锡、钴、铁、铝和镍的氯化物,某些硫酸盐,硝酸盐。在室温下甲酰胺的水解速度很慢,提高温度或加入酸、碱,均可使水解加速。在催化剂存在下,加热至35℃以下,可分解出氰化氢。甲酰胺有两个活泼的官能团,即羰基和酰胺基,容易起化学反应,生成许多含氮杂环化合物。甲酰胺能与无机酸反应,生成甲酸及铵盐。在催化剂存在下与有机卤化物或醇类反应,生成甲酸酯。本品还能与β-二酮、β-亚氨酮、脂肪偶姻、芳烃偶姻、杂环偶姻反应。能与钴盐、铜盐及镍盐等结合生成络合物。甲酰胺遇五氧化二磷等强脱水剂时,可生成氰化氢。与五硫化二磷反应,生成硫甲酰胺。甲酰胺能强烈腐蚀铜、黄铜、铅、橡胶,所以贮存及运输时,应注意。
  • 用途 甲酰胺用作动物胶、纸质的软化剂及溶剂,用于丙烯腈共聚物的纺丝,不饱和胺聚合、医药生产时的溶剂、提纯油脂的溶剂以及上述的溶解项目。用作中间体,合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡碱、茶叶碱、可可碱。用作染料、香料、颜料、粘合剂、纺织助剂、纸张处理剂等的原料。生产甲酸、二甲基甲酰胺的原料等。
  • 急性毒性 经胃大鼠LD506.1g/kg,小鼠LD503.15g/kg。急性症状以损伤神经系统为特征,呼吸障碍与结膜炎,直性抽搐,3~4天后即死亡。慢性吸入作用的阈值浓度为6±4mg/m3。作业环境空气中最高容许浓度:美国规定为30mg/m3 (20ppm),苏联为3mg/m3 (蒸气,经皮肤吸收)。
  • 化学性质  透明油状液体,略有氨臭。具有吸湿性。 能与水和乙醇混溶,微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
  • 用途  用作合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡碱的原料,丙烯腈共聚物纺丝、塑料制品防静电涂饰的溶剂等
  • 用途  甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力,可用作有机合成原料,纸张处理剂,纤维工业的柔软剂,动物胶的软化剂,还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中,医药方面的用途居多,在农药、染料,颜料,香料,助剂方面也有很多用途。也是优良的有机溶剂,主要用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子交换树脂中,以及塑料制品的防静电涂饰或导电涂饰等。此外,还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。甲酰胺可发生多种反应,除了由三个氢参与反应外,还可以进行脱水,脱CO,引入氨基,引入酰基和环合等反应。举环合为例。丙二酸二乙酯与甲酰胺环合得到维生素B4的中间体4,6-二羟基嘧啶。邻氨基苯甲酸与酰胺环合得到抗心律失常经常咯啉的中间体喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑与甲酰胺环合得到黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。乙二胺四乙酸与甲酰胺环合得到抗癌药乙亚胺。甲氧基丙二酸甲乙酯与甲酰胺环合得到磺胺类药的中间体-5-甲氧基-4,6-二羟嘧啶二钠。
  • 用途  用作分析试剂、溶剂和软化剂,也用于有机合成
  • 用途  用于医药、农药工业
  • 生产方法  1.一步法第二步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯,然后经氨解生成甲酰胺,再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下,经高压(10-30MPa)和80-100℃温度直接合成甲酰胺4.甲酸和尿素法。5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
  • 类别 有毒物质
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 5577 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3150 毫克/ 公斤
  • 刺激数据 眼睛-兔 100 毫克 重度
  • 可燃性危险特性 易燃; 火场放出有毒氧化氮气体
  • 储运特性 库房低温, 通风, 干燥
  • 灭火剂 二氧化碳、化学干粉
  • 职业标准 TWA 15 毫克/立方米; STEL 45 毫克/立方米
甲酰胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
甲酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW07512701
  • 产品名称:甲酰胺
  • CAS编号:75-12-7
  • 包装:1L
  • 价格:495元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A11076
  • 产品名称:甲酰胺, 99% Formamide, 99%
  • CAS编号:75-12-7
  • 包装:500g
  • 价格:413元
甲酰胺生产厂家
  • 公司名称:Biosolve Chimie
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@biosolve-chimie.com
  • 国家:法国
  • 产品数:101
  • 优势度:58
  • 公司名称:BASF
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:blandine.boulen@basf.com
  • 国家:法国
  • 产品数:145
  • 优势度:70
  • 公司名称:Carl Roth offre
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:r.eckert@rothsochiel.fr
  • 国家:法国
  • 产品数:2361
  • 优势度:58
  • 公司名称:Portail Substances Chimiques
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:webmestre-substances@ineris.fr
  • 国家:法国
  • 产品数:6024
  • 优势度:58
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