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匹来霉素

匹来霉素,68247-85-8,结构式
匹来霉素
  • CAS号:68247-85-8
  • 英文名:PEPLOMYCIN
  • 中文名:匹来霉素
  • CBNumber:CB2180678
  • 分子式:C61H88N18O21S2
  • 分子量:1473.59
  • MOL File:68247-85-8.mol
匹来霉素化学性质
  • 密度 :1.0908 (rough estimate)
  • 折射率 :1.6700 (estimate)
  • 储存条件 :-20°C

匹来霉素 化学药品说明书


注射用硫酸培洛霉素

匹来霉素性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate):C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黄色无定形粉末,熔点196-198℃。有吸湿性。对自然光不稳定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亚砜或二甲基甲酰胺,微溶于二氧六环,不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中,37℃可稳定3个月,50℃可稳定6个星期,室温可稳定30个月。[α] 43625-2.0°(C=l,水)。pKa 2.9,4.8,7.4,9.0。急性毒性LD50雄大鼠,雄小鼠,雌小鼠(mg/kg):234,88,80皮下注射;208,85,77腹腔注射;245,51,45静脉注射。
  • 用途  抗肿瘤抗生素。临床用于治疗鳞癌,如头部鳞癌、舌癌、口底癌、颊粘膜癌、皮肤鳞癌、恶性淋巴瘤等,对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
  • 生产方法  方法1:合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中,在环己基碳化二亚胺存在下反应,可得培洛霉素。方法2:发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中,加入N-(1-苯基乙基)丙二胺,进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H+型)离子交换树脂进一步纯化,得到培洛霉素。
  • 类别 有毒物品
  • 毒性分级 高毒
  • 急性毒性 静脉-大鼠 LD50: 215 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 45 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物和硫氧化物气体
  • 储运特性 库房通风低温干燥
  • 灭火剂 水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
匹来霉素上下游产品信息
上游原料
下游产品
匹来霉素生产厂家
  • 公司名称:Dideu Industries Group Limited
  • 联系电话:+86-29-89586680 +86-15129568250
  • 电子邮件:1026@dideu.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29271
  • 优势度:58
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